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标题:大家敢晒自己的“低级错误”吗~嘿嘿

我是一片云[使用道具]
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发表于 2011-8-10 14:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

大家敢晒自己的“低级错误”吗~嘿嘿



做实验可是个累人儿得活儿，需要细心细心再细心，细致细致再细致，脑子稍微一短线~往往辛辛苦苦的成果便付之东流啦~~~~~~在这里，我发动大家把自己平时工作和实验的“脱线”状态勇敢贴出来，也好给学弟学妹同事同仁们一些参考~~~减少“低级错误”的发生率~~~~~~~~

[ 本帖最后由 我是一片云 于 2011-8-10 17:45 编辑 ]
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王六六[使用道具]
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发表于 2011-8-10 14:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
哈哈！我先晒个~~~~~~~~~
经常忘少加个试剂,然后PCR做不出来，是不是很傻？
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发表于 2011-8-10 14:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #3 王六六 的帖子

偶的低级错误：

eppendorf 管上只写上 1，2，3，4...，到后来冰箱里一堆1，2，3，4.......。
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阿福[使用道具]
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发表于 2011-8-10 14:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
第一次收集蛋白样品,忘了放-80冰箱了,在室温放了几天.后来又放回去了.........
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发表于 2011-8-10 14:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
刚开始作了两个星期的pcr，摸条件时候看到酶切以后多条条带，以为能切开，没仔细看，也不懂，就批量作了，目的条带（317BP),可做出来的多在200-300之间，还以为自己MARKER跑得不好呢。

最后才发现选的酶不合适，还有多余的酶切位点，才紧急叫停，这对我不算“低级错误”，可也是个教训。搭进去两个星期，权当练手了
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阿拉蕾[使用道具]
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发表于 2011-8-10 14:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
实验室只有一台PCR仪，一次为了抢占先机，配好后忘了振荡混匀就分装了，待时间过后，拿出来一瞧，每个Ep管里的颜色明显不同，有无色透明的，有深蓝色的，可想有什么结果，真郁闷！就简单的一步  
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发表于 2011-8-10 15:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
刚跑PCR时，机器还有试验台比较拥挤。某一次，等了三天，那些预约的才一个一个做完，我起个大老早，占了试验台。头一天已经把泡过DEPC的EP管、枪头之类的捞起消毒。等准备完毕，消化了细胞，才发现EP管，枪头，特别是小EP管，小枪头里有很多水（前天捞EP管的时候没有认真甩），肯定会影响结果，没办法，又等三天。  
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发表于 2011-8-10 15:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
刚开始跑PT-RCR时，PCR引物按文献合成的，反转引物用的是oligo dT，第一次跑出目的条带，后来怎么跑也跑不出来，后来才清楚，我的目的基因mRNA长7500多bp，目的片段在4500bp的样子，距离3'末端有3000bp，应该用随机引物反转，用oligo dT不合适。其实做实验之前先把实验原理搞清楚，有时会少走一些弯路  
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冰激凌小姐[使用道具]
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发表于 2011-8-10 15:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
刚开始做预试验的嗣后，跑PCR前加样本时，自认为就跑一个样，就不用给eppendorf 管标记，谁知，加完样，习惯性的拿了另外一个未标记的eppendorf 管配平离心，离心后才发现，两个管子都未做标记，郁闷至极，不得已重新再来！
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阿拉蕾[使用道具]
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发表于 2011-8-10 15:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 冰激凌小姐 于 2011-8-10 15:02 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
刚开始做预试验的嗣后，跑PCR前加样本时，自认为就跑一个样，就不用给eppendorf 管标记，谁知，加完样，习惯性的拿了另外一个未标记的eppendorf 管配平离心，离心后才发现，两个管子都未做标记，郁闷至极，不得已重新再来！ ...

哈哈！经典！标记永远不算多！！
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