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标题:[已解决]转帖 苏丹红检测标样可以实际样不出峰

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发表于 2007-10-29 23:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

转帖 苏丹红检测标样可以实际样不出峰

按国标处理样品，做加标回收，上液相，样品未测出有苏丹红，加标苏丹红Ⅰ和Ⅳ回收率超过100%，苏丹红Ⅲ和Ⅱ没有。
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 小中大
请问你配样品的溶剂是不是用流动相配的？

样品和标样定容时用的溶剂若不同，可能会造成出峰时间不同。
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发表于 2007-10-29 23:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
四个物质均能分离开吗？你的对照品做的如何？
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发表于 2007-10-29 23:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
标准溶液做得挺好，四个峰分离和标准谱图致。

做样品（辣椒油）加标回收时，四种苏丹红标准都加入了，虽然也出了四个峰（因为进样品针，没有峰情况下为一直线）。

苏丹红Ⅰ的保留时间和标准谱图一致，但苏丹红Ⅱ和Ⅲ的保留时间推迟了1.5min，苏丹红Ⅳ的保留时间也推迟了0.4min，这样能定性吗？（注：加标样品和标准几乎是同时测的）。
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发表于 2007-10-29 23:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
不一样，样品用丙酮定容，标样用乙醚溶解后，再用正已烷定容，可能是这个原因的影响吗？感谢你的提醒，可以试试。
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发表于 2007-10-29 23:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
为什么要用正己烷定容呢?
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发表于 2007-10-29 23:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我觉得是乙醚的性质会造成进样及结果的不准确，所以用溶解相对较好的己烷定容!
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