液质联用

最近看文献看到硝基呋喃要先衍生化后再进液质检测，

不知道可不可以直接检测？

首先标题应该修改：检测的不是硝基呋喃，而是硝基呋喃类药物的代谢物。

原因： 硝基呋喃类药物有以下特点：1. 代谢迅速，服用后很快代谢为其代谢产物，通过测定母体化合物的方法检测硝基呋喃类药物残留是不适合的。2. 代谢物在动物的可食用组织中长期残留，所以人类才要控制，检测。

至于为什么要衍生化后检测，原因有：
1.硝基呋喃类抗生素代谢物 的分子量小，不利于质谱检测
2.硝基呋喃类抗生素代谢物 离子化效率很小（很难离子化），无法达到所需要的检测灵敏度
3. 硝基呋喃类抗生素代谢物 在色谱上保留，分离不好，衍生化后改善其色谱行为
4.

登机了，以后大家在讨论

要看你检出限做到多少了，如果只是国内市场报报结果，骗骗老百姓就简单了，随便作了``````

如果数据要和洋人打交道，你还是老老实实的衍生吧！！！

硝基呋喃衍生后 LC/MS/MS检测的时候，选择的离子对不同的文献不一样，

按理应该是选择响应最高，干扰最少的离子对吧，为什么有的选这些，有的选那些离子对呢？

硝基呋喃我也正要准备做，因为AOZ的分子量太小，才100多一点，他的子离子就更小，集中在100以下的区域，那段区域正好是溶剂峰的区域，干扰很大，所以得用衍生化把他的分子量搞大一点，这样找母离子和子离子都很方便。

离子对的选择个人的爱好不一样，我自己做的话，主要通过比较以下几个条件来选择定性离子：

1）信号响应大、出的峰面积大
2）靠近母离子
3）碰撞能量小

我想还是应该做衍生，只是不清楚为什么要选靠近母离子的？

原因很简单，如果越是远离母离子的子离子的结构越简单，渐渐变成大家的共有结构了，说得极端一点话，离母离子最远的碎片都成了CH2 CH3这样的结构了，若选择这样的子离子就没啥意义了，而且很容易被干扰。

举例来说，我做药物残留的时候，很多药物的母离子只差了一个甲基，一个卤素而已。若最终选择一个共有的子离子作为定性或者定量的话，一个通道里也许就出2个峰。选择碰撞能量小也就是这个道理。

多谢masscharge的回答，多谢大家！