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标题:[未解决]ICP光谱检测重金属元素 结果跟测试机构测试出来相差很远

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
xiaotaozi06[使用道具]
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发表于 2011-8-14 14:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

ICP光谱检测重金属元素 结果跟测试机构测试出来相差很远

我是ICP测试金属中的八大重金属元素，PB  CD  CR  SB SE   AS  HG  BA但是测试出来的结果跟测试机构测试出来结果相差很远 ，测试机构测试出来少于5，我测试出来的结果有几十个，是不是前出来没用做好，我是用王水消解的，是不是在制作标准曲线时，背景浓度与样品的背景浓度相差太远，请那位高人指点下，具体怎么操作，是不是要在标准液中铁质体来补偿背景。
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LUMGR[使用道具]
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发表于 2011-8-15 09:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
LZ用的是全消化方法吧，具体应该有标准分析方法的
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gretayuan[使用道具]
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发表于 2011-8-15 13:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这个是玩具标准吧，我想检测机构做的可溶性，你消解了做的是总量，所有差很多，建议你看看检测机构报告上的测试标准，你自己在参考次标准来做比较。
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xiaotaozi06[使用道具]
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发表于 2011-8-15 14:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我是做全消借，可溶的我也做了，基本上差不多，测试机构先做全溶解的做测试按照EN71标准，测试出来的总量没有超，就不做可溶性测试了，但是我做的全溶解测试跟测试机构相差很远，谢谢 那为高人指点，
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hewen0925[使用道具]
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发表于 2011-8-15 15:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
比较一个楼主用的方法与测试机构所用的方法是不是一样的
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iwfi325iwc[使用道具]
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发表于 2011-8-16 11:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
EN71标准是可溶性吧，不是全消化
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gitde[使用道具]
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发表于 2011-8-16 11:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
首先要确定消解方法。不同的消解方法，结果可能相差甚远。
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出国吧[使用道具]
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发表于 2011-8-16 14:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
那你有没有做基体匹配呢，金属的的干扰是很多的。

怎么可能可溶和全消解差不多呢，除非你的含量很低有可能会这样，一般情况是相差很远的。比如金属中的Cr全消解很可能超得，但是可溶一般会没事的
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owoo[使用道具]
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发表于 2011-8-17 09:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
理论上，有相同材质的基体匹配的背景，测试结果会更好。
测试不锈钢样品，Fe的含量很高，Fe的发射谱线又很多，经常会影响的其他元素的测试。
建议楼主把谱图发上来，让大家看看是否谱线干扰。
避开干扰最好方法是：选择没有干扰或者受到干扰小的谱线来定量，如果无法做到，可以加入内标或者基体校正。
最后，请确认前处理的流程是否严格按照相关标准来做，标准溶液是否在有效期（浓度低得标准溶液需现配现用），样品是否被污染等等。
其实很多结果误差都出在前处理过程中。
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uwku58h[使用道具]
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发表于 2011-8-17 10:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
铁的干扰很严重~必须做基体匹配
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