气相色谱

各位同仁，在气相色谱检测中出现平头峰和圆头峰是大家是如何分析和解决的？希望大家交流

减小进样量,增加流速,提高柱温!

减小进样量，增加分流比，平头峰说明样品进的太多了！
小的圆头峰是柱效不高的表现，可以通过升高柱温改善峰型。

减少进样量或者稀释样品或者加大分流比

平头峰是由于样品量过大造成的，也有可能是灵敏度选择太高。
使进入柱子的样品量减少，方法 “楼上”讲了，
如果是灵敏度选择不合理，那就要降低灵敏度。好像国内仪器和工作站都是在1200MV平头。最近给公司调试了一台国产色谱和工作站，峰高在3000MV以上才会平头.
供参考，欢迎交流

减少进样量试试

改变量程或者减少进样量

稀释样品呗。。或者加大分流比

减少进样量啊，悲催的人生

在色谱分析中，有时会出现平头峰，可能的原因有供试品浓度太大，导致信号过大，峰高到某一高度值就上不去了，即出现所谓的平头峰。还可能是离子化检测器所用静电计输入达到饱和，或者记录仪滑线电阻或机械部分有故障，也可能是超过记录仪的测量范围，也可能是分析组分的沸点太高（超过200℃）。
遇到这种情况首先应采取一定的措施，如减少进样量，适当调节衰减，改变记录仪量程等。
如果进行分析，含量测定的依据是电信号的大小（检测器的响应信号）与组分量在一定范围内呈线性关系。对于有关物质而言，主要考察的是杂质量，所以有时为了能准确检测出有关物质的量，往往增大供试品溶液浓度，提高杂质的信号响应值方法来进行试验，这时供试品主峰可能就会出现“平头峰”现象，又因其杂质峰的响应值与主成分峰的响应值相差太大，所以实际试验中常首选自身对照法，而不宜选用面积归一化法！