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标题:高效液相(HPLC)流动相走干了怎么办?

miracle[使用道具]
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高效液相(HPLC)流动相走干了怎么办?

  昨天晚上做色谱到夜里11点,使用的流动相有盐,而且明天就要做蛋白,因此想把柱子好好洗洗,于是设定上程序,先1ml,然后改成0.2ml,走到明天9点,设置好后,看了看流动相,感觉足够了。于是骑上我的宝马车回家转。半路上还想,把1ml洗的时间设定长点好了,反正余下的流动相足够了,留着也没用。因为太晚了,就没有回来改。

  晚上看《创业的艺术》看到凌晨4点,早晨9点起床,9:30到了实验室,先进色谱室把计算机叫醒,然后开办公室,在折回色谱室,看计算机还没醒,起身看看流动相。倒吸一口冷气,流动相瓶空空如也!看机器屏幕上,居然还以1ml的速度走着!赶紧设定成零,回头看计算机,摇了半天鼠标,居然跳出一个说明 “致命性错误,失去数据库链接”,大概是计算机和仪器的通讯出了问题,难怪一直保持1ml的速度。坐在椅子上安静了一会,祈祷了一下上天不要把我的输液泵的石英杆搞坏—–这就彻底完蛋了。怎么办?看了半天说明书,差了半天资料也没有和头绪。书上说:流动相不足时会自动停泵。妈的,我这怎么没停啊?仔细想想,应该问题也不大,顶天密封会有些问题,根据估计,没有流动相的时间也就2个小时左右:(。想咨询下工程师,还没联系上。又仔细想想,自己解决吧。
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unknow[使用道具]
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回复 #1 miracle 的帖子

悲剧!
可以先检查柱前管路有没有液体,再看泵工作正不正常,流速准不准
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jinwh[使用道具]
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3
 
建议你先冲管路再冲柱子,关键要保护泵头,泵头几个东西要是坏了,换换可比一根柱子贵多了
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baikk[使用道具]
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估计气泡进了检测池,不过柱子肯定也进汽泡了,你先把柱子拆下来用高流速冲一下管路和检测器,然后装上柱子,用底流速把柱子的汽泡冲出来。
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