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标题:【求助】菌种冻干保存问题

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【求助】菌种冻干保存问题


大家有做菌种冻干保存的吗?你们做大肠和酵母工程菌冻干时采用的冷却速率是快冻还是慢冻?文献中看到有真空度检测,不知道是熔封后对安瓿管检测,还是在熔封的过程中检测?如何检测?未查到相关文献
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veiwu[使用道具]
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我们也打算做工程菌的冻干,现在还是处于摸索期!楼主的问题,我无法解答!不过可以多交流交流!
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newway[使用道具]
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做过细菌的冻干,脱脂牛奶做保护剂。先预冻,然后极速降温(当然冻干机性能有限降下去也得一段时间)。
真空是在熔封后用电弧打菌种管子来观察的,真空度高的电弧更明显。
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原帖由 newway 于 2015-8-7 17:12 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

做过细菌的冻干,脱脂牛奶做保护剂。先预冻,然后极速降温(当然冻干机性能有限降下去也得一段时间)。
真空是在熔封后用电弧打菌种管子来观察的,真空度高的电弧更明显。 ...

一般你的降温速度设置多少?降到多少度?维持多长时间呢?我们是在冻干机完成冻干后,取出来,用泵抽真空,但是泵上没有显示疫苗,一般抽了20min后就熔封,熔封后安瓿管不知道怎么检测真空度?看文献有用高频电火花真空测试仪,不知道你说的这个电弧是哪个厂家的,如何进行?能否具体检测到多少毫巴?
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veiwu[使用道具]
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根据机器的性能差不多三个小时能降到最低温度。最低大概是-50℃的样子。
降温到最低后维持约2小时即开始升华干燥。升温尽量慢,切勿在到达融点时水线还未走完,这个就是唯一的控制指标。还是那句话,和冻干机性能关系很大,我以前用的冻干机性能很不咋地,说是保持低温其实自己早就在升温了。尽量减少各种辐射传热所导致的温度控制误差,还有仪器本身的仪表准确也很重要。
解析干燥到十多度就结束开始抽真空密封,不进行进一步更高温度干燥。
关于真空度检测,我做的时候一次要做一百多支菌种一般。所以每只抽真空的时间只有大概不到一分钟的样子,然后就火焰熔封。电弧检测就是个定量,没有正空度标准,肉眼观察,电火花的产生应该就是普通的设备,也没注意看过牌子,市面上网上应该都好买。
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原帖由 veiwu 于 2015-8-7 17:13 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
根据机器的性能差不多三个小时能降到最低温度。最低大概是-50℃的样子。
降温到最低后维持约2小时即开始升华干燥。升温尽量慢,切勿在到达融点时水线还未走完,这个就是唯一的控制指标。还是那句话,和冻干机性能关系很大, ...

我们降温到最低温度的时候都维持十几个小时,你们维持两小时,你们最终检测保存稳定性了?冻干后效果怎么样啊? 听一些冻干机厂家做推介的时候,也是说冻干机作用不是主要的,还是配方的问题比较大。
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我们每只的量大概是0.3-0.5ml的样子。菌种稳定性没法说,我经手时每次菌都能长起来,但是目标产物批次件差异不小,当然这也不尽是菌种的原因。
想问问最低温保持这么长时间有何作用呢?请指教。
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veiwu[使用道具]
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原帖由 生物迷 于 2015-8-7 17:13 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

我们降温到最低温度的时候都维持十几个小时,你们维持两小时,你们最终检测保存稳定性了?冻干后效果怎么样啊? 听一些冻干机厂家做推介的时候,也是说冻干机作用不是主要的,还是配方的问题比较大。 ...

冻干后若是说外形的话大部分都还好,坍缩飞走的占极少数。但是菌种质量没办法绝对一致。
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whitesheep[使用道具]
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想问一下,冻干保存的优势在哪里呢?常温放置?
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真空冷冻干燥保藏法
1准备安培管 用于真空冷冻菌种保藏的安培管宜采用中性玻璃制造,形状可用长颈球形底的,亦称泪滴型安培管。大小要求外径6~7.5mm,长105 mm,球部直径9~11 mm,壁厚0.6~1.2 mm,也可用没有球部的管状安培管。塞好棉塞,在压力0.11MPa,温度121℃条件下灭菌30min后备用。
2准备菌种 用真空冷冻干燥法保藏的菌种保藏期可长达几年甚至几十年,为了不出现差错,所用菌种纯度要高,而且菌龄要适宜。细菌和酵母菌的菌龄要求超过对数生长期,若用对数生长期的菌种进行保藏,其存活期反而降低。一般细菌的菌龄要求24~48h;酵母菌为3d;形成孢子的微生物则宜保藏孢子;放线菌和丝状真菌菌龄为7~10d。
3制备菌悬液与分装 以细菌斜面为例,用脱脂牛乳2mL左右加入试管中,制成浓菌液,每支安培管分装0.2mL。
4冷冻 冷冻干燥器有成套的装置出售,但价格昂贵。此处介绍的是简易的方法与装置,可达到同样的目的。
将分装好的安培管放低温冰箱中冻结,无低温冰箱可用冷冻剂如干冰(固体CO2)酒精液或干冰丙酮液,温度可达-70℃。将安培管插入冷冻剂,只需冷冻几分钟,即可使悬液结冰。
5真空干燥 为在真空干燥时使样品保持冻结状态,需准备冷冻槽,槽内放碎冰和食盐,混合均匀,可冷至-15℃。安培瓶冷冻槽的干燥瓶内。
6抽气 一般若在30min内能达到93.3Pa(0.7mmHg)真空度时,则干燥物不致溶化,以后继续抽气,几小时内,肉眼可观察到被干燥物以趋干燥,一般抽到真空度26.7Pa(0.2mmHg),保持压力6~7h即可。
7封口 抽真空干燥后,取出安培瓶,接在封口用的玻璃管上,可用L形五通管继续抽气,约10min即可达到26.7Pa(0.2mmHg)。于真空状态下,以煤气喷灯的细火焰在安培管颈中央进行封口。封口以后,保存于冰箱或室温暗处。
此法为菌种保藏方法中最有效的方法之一,对一般生活力强的微生物及其孢子都适用,即使对一些很难保存的致病菌,如脑膜炎球与淋病球菌等亦能保存。此法适用于菌种的长期保存,一般可保存数年至几十年。缺点是设备和操作都比较复杂。
液氮超低温保藏法
液氮保藏法是目前保存微生物菌种最可靠的方法,多数国家级菌种保藏单位都采用此法。
1准备安培管 用于液氮保藏的安培管,要求能耐受温度突然变化而不致破裂,因此,需要采用硼硅酸盐玻璃制造的安培管。安培管的大小通常使用75×10mm的安培瓶。
2加保护剂与灭菌 保存细菌、酵母菌或霉菌孢子等容易分散的细胞时,则将空安培管塞上棉塞,在压力0.11MPa,温度121℃条件下灭菌15min;若保存霉菌菌丝体则需在安培管内预先加入保护剂,如10%的甘油蒸馏水溶液或10%二甲亚砜蒸馏水溶液,加入量以能浸没以后加入的菌种块为限,而后再进行高压灭菌。
3接入菌种 将菌种用10%的甘油蒸馏水溶液制成菌悬液,装入已灭菌的安培管;霉菌菌丝体则可用灭菌打孔器,从平板内切取菌落圆块,放入含有保护剂的安培管内,然后用火焰熔封。浸入水中检查有无漏洞。
4冻结 再将已封口的安培管以每分钟下降1℃的慢速冻结至-30℃。若细胞急剧冷冻,则在细胞内会形成冰的结晶,因而降低存活率。
5保藏 经冻结至-30℃ 的安培管立即放入液氮冷冻保藏器的小圆筒内,然后再将小圆筒放入液氮保藏器内。液氮保藏器内的气相为-150℃,液态氮为-196℃。
6恢复培养 保藏的菌种需要用时,将安培管取出,立即放入38~40℃的水浴中进行急剧解冻,直到全部融化为止。再打开安培管,将内容物移到适宜的培养基上培养。
此法除了适宜于一般微生物的保藏外,对于一些用冷冻干燥法都难以保藏的微生物如支原体、衣原体、氢细菌、难以形成孢子的霉菌、噬菌体及动物细胞都可长期保藏,而且不易发生变异。缺点是需要特殊设备。
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