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标题:[未解决]NY/T 761-2008 做农药残留检测

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
chenzhf2[使用道具]
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发表于 2011-9-2 16:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

NY/T 761-2008 做农药残留检测

用 NY/T 761-2008 做农药残留检测，使用的是安捷伦7890FPD ，发现做不了几个样品衬管就不行了，乙酰甲胺磷都不出来，不知道各位有没有好的解决方法
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  • miracle   2011-9-2 17:32  可用分  +2   鼓励坛友发起话题交流！欢迎常来！ ...
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fence-straddler[使用道具]
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发表于 2011-9-2 18:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 chenzhf2 的帖子

把进样口温度提高试试吧。
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英语你我他[使用道具]
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发表于 2011-9-4 16:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
从你的表叙来说，乙酰甲胺磷开始可以出峰而后由于衬管的原因样品峰就出不来了。你如何判断是由衬管引起？我建议你尽快与安捷伦售后技术人员联系，请他们帮助解决，如果方便的话将他们解决的结果告诉大家，让大家分享。
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Roger01ws[使用道具]
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发表于 2011-9-4 16:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
做不了几个样，衬管就不行了？不会吧，我怎么没遇到过，是不是其他的问题呢？
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BridgetJones[使用道具]
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发表于 2011-9-11 16:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
一般地说“发现做不了几个样品衬管就不行了”这个大多数原因是前处理除杂质步骤做的不好，没有仔细看过NY761方法，我们是用的日本多残留一齐分析法，用Carb/NH2除杂质，效果还不错，一个新衬管要用上些天，有些敏感的目标物出峰才会下降。
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kcuw589[使用道具]
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发表于 2011-9-11 16:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
俺也有同感 特别是做有机磷的时候 但是像乙酰甲胺磷 甲胺磷 氧化乐果 久效磷等等本身就是活性较大 易吸附的农药
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hg30717580[使用道具]
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发表于 2011-9-11 16:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
常见的问题，还是衬管污染。选用专用的脱活衬管实验看看是否有改善。色谱柱问题也有可能，比较少见。
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