小中大1. 如果你的条带是PCR产物的话,想要提高亮度,建议你提高模板量、引物量、dNTP等,至于酶的量,按照说明书用就可以了。PCR的循环超过30基本上不会对产量有特别大的提高,而且突变会增加很多。
2. 另外,根据个人经验,小片段的DNA跑电泳,的确是非常暗的。我当鉴定一个重组质粒,PCR的结果非常好,条带单一,量也很大;但是双酶切之后只能看到载体带,目的带几乎看不见,增加了上样量也没什么效果。后来问了BOSS,他的意见是,这样的情况也是比较正常的。论文答辩时,评审也没说对这个结果产生异议。