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标题:【分享】细胞计数法

NBA[使用道具]
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【分享】细胞计数法


细胞计数法
细胞计数法是用来计数细胞悬液中细胞数量的一种方法。一般利用计数板(血球计数板)进行。即可用于分离(散)细胞培养接种前计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,也可用于对培养物的细胞数量进行计数。不论计数的对象如何,均须制备分散的细胞悬液。
1、  制备细胞悬液
对于悬液培养的细胞,可直接进行下面的步骤2(计数与计算过程)。如果计数对象为贴壁生长的细胞,首先需将培养物制备成细胞悬液。
1)、终止培养,将培养液吸出,用PBS洗培养物一次。
2)、给培养瓶内加入1ml 0.25%胰蛋白酶溶液,于37℃消化3~5min 。期间不断在镜下观察。当细胞变圆接近脱壁时,弃消化液。
3)、加入一定量的培养液(如果这些培养细胞不再有用,可加PBS),用吸管吹打,使细胞脱壁而制成细胞悬液。
2、计数与计算过程
1)、在细胞计数板中央放置计数专用的盖玻片。
2)、用玻璃虹吸管吸取细胞,让虹吸管在盖玻片上或下侧的计数板凹蹧处流出悬液,至盖玻片被液体充满为止。
3)、置显微镜下计数四角大方格内的细胞总数。对于压线的细胞只计数在上线和左线者,对于细胞团按单个细胞计数。
4)、按下式计数细胞悬液的密度:
细胞密度=(4个大格细胞总数/4)×104个/ml
      
上图示计数的规则:表示可计数: 表示不计数:
注意事项:
1)、务必使分散成单个细胞,取样计数前,充分混匀细胞悬液。
2)、显微镜下计数时,遇到2个以上细胞组成的细胞团,应按单个细胞计算。如果细胞团>10%,说明细胞分散不充分; 或细胞数<200个/10mm2或>500个/10 mm2 时,说明稀释不当,需重新制备细胞悬液。


[ 本帖最后由 NBA 于 2015-8-10 11:20 编辑 ]
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yhn[使用道具]
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顶一下!请问细胞培养时的浓度一般多少?2*10 7会不会太大了?我培养的是脾淋巴细胞,就培养3天
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DCS[使用道具]
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细胞的计数不是有很多种吗,如红细胞计数,白细胞计数,网织红细胞计数。。。你的公式是哪种细胞计数啊?
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NBA[使用道具]
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细胞计数,虽然是入门计数,还是要认真的操作
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panda王[使用道具]
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初次做细胞原代培养,文献提到“原代培养24 h的××细胞以
106/mL加入96孔培养板中”,请问我如何调整细胞浓度为106/mL。
谢谢。
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remonte[使用道具]
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吹打之后不要离心吗?难道把吹打之后的液体直接加到计数板中?
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ldh[使用道具]
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我还以为是104呢 原来是10^4
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gmjghh[使用道具]
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细胞计数法
细胞计数法是用来计数细胞悬液中细胞数量的一种方法。一般利用计数板(血球计数板)进行。即可用于分离(散)细胞培养接种前计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,也可用于对培养物的细胞数量进行计数。不论计数的对象如何,均须制备分散的细胞悬液。
1、 制备细胞悬液
对于悬液培养的细胞,可直接进行下面的步骤2(计数与计算过程)。如果计数对象为贴壁生长的细胞,首先需将培养物制备成细胞悬液。
1)、终止培养,将培养液吸出,用PBS洗培养物一次。
2)、给培养瓶内加入1ml 0.25%胰蛋白酶溶液,于37℃消化3~5min 。期间不断在镜下观察。当细胞变圆接近脱壁时,弃消化液。
3)、加入一定量的培养液(如果这些培养细胞不再有用,可加PBS),用吸管吹打,使细胞脱壁而制成细胞悬液。
2、计数与计算过程
1)、在细胞计数板中央放置计数专用的盖玻片。
2)、用玻璃虹吸管吸取细胞,让虹吸管在盖玻片上或下侧的计数板凹蹧处流出悬液,至盖玻片被液体充满为止。
3)、置显微镜下计数四角大方格内的细胞总数。对于压线的细胞只计数在上线和左线者,对于细胞团按单个细胞计数。
4)、按下式计数细胞悬液的密度:
细胞密度=(4个大格细胞总数/4)×104个/ml
上图示计数的规则:表示可计数: 表示不计数:
注意事项:
1)、务必使分散成单个细胞,取样计数前,充分混匀细胞悬液。
2)、显微镜下计数时,遇到2个以上细胞组成的细胞团,应按单个细胞计算。如果细胞团>10%,说明细胞分散不充分; 或细胞数<200个/10mm2或>500个/10 mm2 时,说明稀释不当,需重新制备细胞悬液。
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请问四个大格是什么意思,那个计数板上有5*5也就是25个4*4的格子,您所说的大格是4*4格吗
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junhun[使用道具]
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请问您一下,怎样配置细胞计数液啊?
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ALALA[使用道具]
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如果计数计的是中间的小格子是不是就不用再除以4了?
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