原子吸收 » 讨论区 » 分析百问 » 石墨炉背景高怎么办?

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴

标题:[未解决]石墨炉背景高怎么办?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
lang2899[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 56812
精华 0
积分 276
帖子 41
信誉分 105
可用分 629
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-2-22
状态 离线
1
 

石墨炉背景高怎么办?

最近在用石墨炉测定金 但是背景基线很高,而且相对标准偏差达到了百分之十以上,进样管道内还有小气泡,求解!!!!
谢谢各位师傅啦!
王水融样  i%的硫脲解脱
测定金  称10g样品于瓷方舟中,放入马弗炉内 由低温升至680摄氏度 保温一小时 冷却取出 转移到PVC材料的瓶子中 加入一比一的王水四十毫升 于沸水浴中保持一小时 取下冷却 加水至120毫升 加入一块聚氨酯泡沫 震荡吸附一小时  洗出泡沫 放入二十五毫升比色管内 加入十毫升10g/L的硫脲 于沸水浴中解脱半小时 趁热勾出泡沫 冷却 上石墨炉 基体改进剂为2%的抗坏血酸 仪器型号耶拿650P!
同时感觉吸光度很低,标准曲线的吸光度很低。。。

[ 本帖最后由 lang2899 于 2011-9-9 11:18 编辑 ]
顶部
lclong0213ng[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 32520
精华 4
积分 1364
帖子 614
信誉分 119
可用分 2058
专家分 174
阅读权限 255
注册 2010-1-14
状态 离线
2
 
不知道你的样品是怎么消解的,先介绍一下吧
顶部
kong0908[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 46658
精华 8
积分 740
帖子 342
信誉分 119
可用分 1641
专家分 70
阅读权限 255
注册 2010-9-24
状态 离线
3
 
样品消化过程还是很重要的
顶部
luffygonww[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 30626
精华 3
积分 1258
帖子 630
信誉分 117
可用分 2430
专家分 108
阅读权限 255
注册 2009-12-3
状态 离线
4
 
LZ是指进样针的管里有气泡?
顶部
lang2899[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 56812
精华 0
积分 276
帖子 41
信誉分 105
可用分 629
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-2-22
状态 离线
5
 

回复 #3 kong0908 的帖子

是啊  是进样针里面有小泡泡!
顶部
OSRCC_REE[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 14830
精华 3
积分 1638
帖子 736
信誉分 114
可用分 2307
专家分 218
阅读权限 255
注册 2009-4-1
状态 离线
6
 
楼主做什么样品?请详述前处理方法
顶部
amelican_beauty[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 800
精华 10
积分 3617
帖子 993
信誉分 150
可用分 3475
专家分 930
阅读权限 255
注册 2007-11-21
状态 离线
7
 
你用的是什么基体改进剂?,进样管道内还有小气泡,很容易导致RSD偏大。石墨炉背景高,解决的办法一般有优化升温程式,选择合适的基体改进剂及换前处理的方式(比如说直接溶样上机的,在测低温元素时,背景值很可能会比较高)
顶部
lang2899[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 56812
精华 0
积分 276
帖子 41
信誉分 105
可用分 629
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-2-22
状态 离线
8
 
我用的是百分之二的抗坏血酸做的基体改进剂。。。
顶部
lang2899[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 56812
精华 0
积分 276
帖子 41
信誉分 105
可用分 629
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-2-22
状态 离线
9
 
那进样管里面的小泡泡怎么解决呢?让它吸几次空气???
顶部