水分测定仪 » 讨论区 » 分析百问 » 【转载】用亚甲兰测阴离子比色时，吸光度非常不稳

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标题:[未解决]【转载】用亚甲兰测阴离子比色时，吸光度非常不稳

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发表于 2015-10-8 15:24 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【转载】用亚甲兰测阴离子比色时，吸光度非常不稳

用亚甲兰测阴离子比色时，吸光度非常不稳，7230g分光光度和紫外分光光度都试过，吸光值一直往下跌，而且分光光度测硫化物时很稳，测挥发酚也极不稳。
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发表于 2015-10-8 15:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
那是因为萃取法用的溶剂是三氯甲烷，本身就容易挥发，所以会越来越不稳定
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发表于 2015-10-8 15:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #2 夜蓝星 的帖子

那请问怎么读数呢？什么数为准呢
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 小中大

回复 #2 夜蓝星 的帖子

昨天的溶液，今天测很稳，但吸光度偏低
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发表于 2015-10-8 15:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #2 夜蓝星 的帖子

求高手指点，请问会与试剂时间长有关吗？我的标液是3月份配的，今天想试一下试剂的问题。但空白又不加标液，其他试剂的影响？
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 小中大
昨天用3ＣＭ的比色皿用三氯甲烷调空白，空白也不稳，不知是不是分光光度计开的时间太短？今天继续！请高手们过来指教！
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发表于 2015-10-8 15:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
三氯甲烷调空白时不稳确定为是仪器不稳所引起。开机时间长点，用三氯甲烷调空白时，读数稳定。但是加入十二烷基苯磺酸钠后（我直接将三氯甲烷和十二烷基苯磺酸钠在3ＣＭ的比色皿中混合，省得萃取麻烦），吸光度极度不稳定。看来得重配标准了。继续寻找原因中ing!也高手们给点指点，让我少走弯路！
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发表于 2015-10-8 15:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主要分析一下原因，读数一直变化，这样获得的实验结果是不可信的。
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tomm[使用道具]
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 小中大
请问你是根据哪个国标做的，怎么用3cm的比色皿，试剂重新配的也不稳定么
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发表于 2015-10-8 15:28 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
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