水质监测

在调试一个芬顿系统，处理海上钻进平台的含油、高盐废水（20g~50g）。芬顿先加的双氧水（30%）再加硫酸亚铁（10%溶液），投加量大概1:3，pH4左右。
问题来了：1、反应时废水呈橘黄色，调节pH到9左右后生成墨绿色沉淀，是正常现象吗？还是亚铁加多了？投加比应该多少，在么计算。
2、芬顿前面絮凝用的聚铁，如果聚铁过量，三价铁会对芬顿反应有影响吗？会不会直接和先加的双氧水反应？
3、用那种方法测COD比较好，简单易操作，氯气校正法、碘化钾碱性高锰 酸钾法太繁琐，不适宜日常操作，其他方法误差较大。我选的是低浓度重铬酸钾氧化法，但目前COD太高，稀释倍数太高，感觉结果不准确（芬顿为启用时，测进水2000+，出水4000+ ）。

1、加碱后生成墨绿色沉淀，肯定是氢 氧 化亚铁沉淀，放置一段时间会变成黄色。说明氧化效果不好，**氢的加入量不够，可以适当加大。
2、Fenton之前用的絮凝？反正Fenton之后也会产生大量污泥何不省去前一步的絮凝，三价铁和**氢是不反应的。
3、关于COD检测的问题，由于含高盐，必须保证氯离子的浓度不能超过2000mg/L，适当增大稀释倍数，另外可以增加硫酸汞掩蔽剂的量。至于分析方法，我认为快速密闭消解滴定法比较准确，而且快速。能够尽可能大的掩蔽氯离子的影响。

芬顿之后才用絮凝沉淀的额，具体的投加比例可以做小试试验确定的啊！

建议小试做一下投加比，絮凝可以在芬顿后，同样要处理铁泥。

设计之前没有做小试的吗 投加比例还是具体情况具体分析 之前有做过一小股的电镀废水 COD1w5 具体投加比例不记得了 芬顿反应0.5H加酸调节PH到3 亚铁和双氧水分别投加班小时 反正6H 然后加碱0.5H调节PH到8

应该是芬顿试剂投加比例有问题，小试重新调整比例，反应时间在1.5h以上，加碱；反应后投加絮凝剂，反应前投加絮凝剂没有作用。

双氧水也能被重铬酸钾氧化，如果双氧水过量，出水COD会变高