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标题:[未解决]【转载】【求助】汞的曲线怎么样才能做好?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
红旗渠[使用道具]
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发表于 2015-11-13 17:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【转载】【求助】汞的曲线怎么样才能做好?

我是用原子荧光分光光度仪来测汞的,但是汞的曲线老是达不到三个九(0.999),不知道是怎么回事.你们做的时候能达得到0.999吗?具体是怎么做的?谢谢!
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发表于 2015-11-13 17:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
做到999比较容易
测试时要注意试剂的选择避免污染
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坚持2011[使用道具]
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发表于 2015-11-13 17:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我是08年开始做的汞，没什么太多经验，我只是将我自己的经验告诉你一些，不知道有没有帮助。首先，需要将所用的玻璃制品全不用硝酸浸泡，然后冲洗干净，备用。其次，从环境保护部购买的汞标准溶液（1000微克/升），按照你所需要的浓度进行配制，我配制的浓度是0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0微克/升，六个点，用5%盐酸定容，备用。第三，对仪器进行设定，我用的是科创海光的AFS-3100双道原子荧光光度计，观测高度为10mm，负高压270V，灯电流30mA，仪器的条件根据自己的仪器设备待定。然后进行测定，基本每次操作都能达到0.999以上，不知道我说清楚没有，能否给你一些帮助。有不对的地方，还敬请执教。
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红旗渠[使用道具]
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发表于 2015-11-13 17:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #3 坚持2011 的帖子

我配制的系列没有您配制的浓度高,不过也差不多.我想具体问一下您,您将汞标准溶液（1000微克/升）稀释成标准使用液时是不是每一步都是用重铬酸钾硝酸溶液定容的?您配制系列时除了用5%的盐酸定容外,还加什么试剂吗?能具体讲一下您配制的还原剂浓度吗?谢谢!
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发表于 2015-11-13 17:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #3 坚持2011 的帖子

请问老师，你们的 原子荧光可以测 固定污染源中的吗？固定污染源废气 汞的测定 冷原子吸收分光光度法（暂行）HJ 543-2009
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a456[使用道具]
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发表于 2015-11-13 17:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
cuturl('http://paifst.com/product/showproduct.php?lang=cn&id=12') 看看这个配套设备的测试方法，可以借鉴一下。
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small2011[使用道具]
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发表于 2015-11-13 17:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
测汞，关键是控制好玻璃器皿的汞本底，一般泡酸处理过的能洗干净（除非有高浓度污染）；仪器预热时间不能太短（建议1-2h），太短了基线波动比较大；试剂中本底比较高的话，也很难做好低浓度点，有些盐酸的汞本底挺高的（我们用硝酸）；标准曲线浓度点相互间不宜太接近，最好有2倍及以上的关系，如0.05、0.1、0.2、0.5、1.0ppb；如果设为0.05、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0，估计仪器的精密度要足够好，不然线性关系会差些。
以上是个人经验，仅供参考
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