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标题:【求助】课题定的是聚酰胺-胺树枝状大分子的合成

xgy412[使用道具]
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发表于 2015-11-15 12:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】课题定的是聚酰胺-胺树枝状大分子的合成

课题定的是聚酰胺-胺树枝状大分子的合成，合成出来产物很不纯，我是按照文献上做的，请问如何才能得到高纯度的树枝状大分子啊，还有提纯的时候是不是要过柱子啊，希望能帮帮我:arm::arm::arm::arm::arm:
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发表于 2015-11-15 12:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

比较难弄，国内过得很少，好像就一家比较火
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发表于 2015-11-15 12:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

保证实验条件，旋蒸是必须的，要不就抽不干净，后面更高代数的也就很难合成，我也合成这个，之前一直是减压蒸馏，1代还可以，到更高代就难了，抽不干净。
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发表于 2015-11-15 12:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

我想问一下，你们合成的PAMAM是怎么存放的？？谢谢
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p1900[使用道具]
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发表于 2015-11-15 12:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

用对氰基苄氯和氰化钠合成，产物经乙醇重结晶。对氰基苯乙腈的分子量为142.0531.可是质谱测定出来最高的峰是142.6.而且还有大量的122.3的峰 。想问问大家这个142.6的峰是不是对氰基苯乙腈？还有这个122.3的峰有可能是什么？水解产物还是其他的东西？
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发表于 2015-11-15 12:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

122的你只能在你的反应物和产物的碎片里边慢慢找了，好好吧啦
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jishiben[使用道具]
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发表于 2015-11-15 12:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

那142.6的是产物峰吗？ 这个和142.0531相差也不少，分析质谱是要精确到小数点后几位？
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xgy412[使用道具]
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发表于 2015-11-15 12:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

还有，数据是用液质测得，流动相是甲醇。
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发表于 2015-11-15 12:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 QQ

 小中大

【回复】

用负离子源轰击的质谱，这个乱七八糟的，你能判断吗？
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今生如此[使用道具]
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发表于 2015-11-15 12:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

我觉得142.6应该就是你所要的峰，我觉得质量差距不大
另外为什么你的保留时间是0-0.01s?
你的谱图杂峰太多了，扣个背景试试
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