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标题:【求助】应该选用什么缓冲液溶解胰岛素

小女人@[使用道具]
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发表于 2015-12-16 14:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】应该选用什么缓冲液溶解胰岛素

请教各位大侠，应该选用什么缓冲液溶解胰岛素，才能使其溶解度大，比如在10mg/ml左右，而且溶剂的拉曼谱峰比较少？
还有，刚从Sigma公司买了EGFR，目录上说用甘油溶解，但是甘油的拉曼峰太多，对本人的实验有影响，还有其他的缓冲液吗？
万分感谢！
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zouyou[使用道具]
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发表于 2015-12-16 14:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

所知的拉曼光谱是用来分析结构的，不知在这里要求拉曼光谱峰低是什么意思，楼主可以说明一下吗？

一般溶解胰岛素，如果用于培养细胞，用细胞培养液溶解即可，不加血清。不知楼主所说的EGFR是不是表皮生长因子受体，是蛋白质粉末吗？
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今生如此[使用道具]
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发表于 2015-12-16 14:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

我的目的是能让胰岛素的最终浓度达到10mg/ml以上，我尝试过用pH=2.0的醋酸溶解，确实可以溶解，但是醋酸的拉曼峰很多，而且都在关键部位，如800，1200和1600左右，这都是研究蛋白结构的关键部位，所以不行。而且，这种单酸，可能会破坏蛋白的结构。所以，我想找一种缓冲液。我知道细胞培养液可以溶解胰岛素，但是溶解的浓度很低，是吗？
EGFR是表皮生长因子受体，买来的是蛋白粉末，用10%甘油可以溶解，但甘油的拉曼谱峰非常多，这样就不能用来研究EGFR的结构了！
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青青草[使用道具]
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发表于 2015-12-16 14:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

拉曼光谱没有做过，不敢妄言。但相信这方面应该有文献可查吧。顺便说一下，细胞培养液溶解的可达到5mg/ml，这个浓度够用吗？可我没试过溶解成为 10mg/ml 的。
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QQ爱[使用道具]
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发表于 2015-12-16 14:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

这个浓度也许可以，我现在用Hepes液溶解，浓度连1.5mg/ml都溶解不了，都不知道该怎么办？谢谢你了，我先扫一个培养液的谱，再溶解看看。那么溶解时有温度和其他条件吗？保存是否应该在4度？你所指的培养基是哪种？RPMI？
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wawa11[使用道具]
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发表于 2015-12-16 14:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

没有特殊条件，常温溶解。我用的是RPMI1640，我想DMEM也可以。朝养细胞的人要一点就行了，-20度分装保存。
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大大[使用道具]
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发表于 2015-12-16 14:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

胰岛素的等电点好象是5.3吧，可溶解于稀醇，酸，碱中，在ph2-4稳定，碱性中容易破坏，所以可以在pH2溶解，加点乙醇就可以增加溶解量了。EGFR能在甘油中，那也可以在乙醇水中溶解，这样干扰是不是小点，你也可以单独改变PH试试。
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yayayu[使用道具]
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发表于 2015-12-16 14:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

我觉得还是看看专门光谱的书吧，看一般用什么溶液，其实很多事情没有现成的法子，书上是说：胰岛素的等电点好象是5.3吧，可溶解于稀醇，酸，碱中，在ph2-4稳定，碱性中容易破坏，所以我想这个不是我随便说的，此外很多溶剂你得试试才知道，蛋白质溶解其实很难说，不同的蛋白是不一样的，我看过的书说拉曼光谱的样品一般不用特殊处理，会不会是仪器的问题。
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兔子[使用道具]
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发表于 2015-12-16 14:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

是这样的，我现在要做的是溶液状的蛋白，现在处于摸条件阶段，为了得到光谱，现在要求溶解的浓度尽量大一点，而且要求溶剂的谱峰尽量少。但是，查了很多参考文献，它们的浓度都非常低；有文献用盐酸配，得到了100mg/ml的溶液，但是我按照他们的方法，发现盐酸会让蛋白变性，所以不能用它做溶剂了。尝试用过PBS，HEPES液以及三蒸水，溶解度都很低！
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QQ爱[使用道具]
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发表于 2015-12-16 14:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

仪器应该没有问题，前面有同学做过牛血清白蛋白溶液，这蛋白易溶，浓度大概在mmol/l量级，测出了信号。所以，应该不是仪器的问题
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