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太简单了。
1.最好是用那种无固体的水溶性培养基,例如LB,来培养。
这方便分离菌体。
2.离心,收集菌体,弃掉培养基,这个一定要的。
否则等液体蒸发了,会在基底上留上一层培养基的薄膜。
3.再用0.9% NaCl 或无菌水悬浮菌体,最终OD600=1-2吧,
不能太浓了,否则会一大堆,看不到单个菌体。
你可以做一系列浓度的,最后选择最好的那个图片就行。
4.加10-20uL 在载玻片上,充分铺开并室温风干或酒精灯烘干。
不要温度过高。
注意正反面。
(玻璃载玻片要干净,上面不要留有灰尘等。并提前切成10mm* 10mm,这个要放在扫描电镜提供的那个小架子上的,尺寸不能再大了。)
5.扫描当天做完上面的工作,就可以直接拿去了。
其他的工作人员会告诉你如何做。