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标题:【分享帖】AMDIS自动化质谱图解卷积和鉴定软件在GC/MS数据...

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【分享帖】AMDIS自动化质谱图解卷积和鉴定软件在GC/MS数据...

AMDIS自动化质谱图解卷积和鉴定软件在GC/MS数据处理的初步应用 (3) –部分常见问题讨论小汇集
1  发现对同一个数据文件同一个时间点,AMDIS会得到的峰个数居然比峰纯度的多,几个数据文件都这样,不知道相信哪个??
可以通过analyze菜单下面的settings, 即Analyze Settings中的minimum match factor(最小匹配度)设置较大时,就只能看到匹配度较大的单一的化合物。这是一种过滤方法(匹配度筛选,即匹配度越高,准确性可能越高)。但对于相似结构的化合物,匹配度可能相差不是很大,就需要用保留指数或内标校对时间等来校对了。
2  在setting中选择不同的库,是否会对分析结果又影响。
在setting中选择库(libraries)有目标化合物库(Target compound library),内标库及保留指数校正库(RI calibration library)等。当选用目标化合物库,只是未知峰和目标化合物库离子对比。如果同时加入保留指数校正库的化合物的保留指数进行校正,鉴定的准确性会更准确。选择不同的库是会对分析结果有影响,当然一般要选择含分析目标化合物的库。
3  分析结果中保留时间后面的数字代表什么意思呢?我结果中发现有很多化学名后会出现0-3个疑问号,疑问号表示什么意思,疑问号的多少是否有特别的含义?
分析结果中保留时间后面的数字代表对比库鉴定出的可能化合物的个数。如果数字大,可以通过设置匹配度值大一点来设置门槛过滤。疑问号和净化后的匹配度有关,>80, 无问号,75-79 一个?,70-74 ??, <70 ???
4  AMDIS相较于普通的谱库检索有什么样的优越性吗?
经过AMDIS处理后,让目标化合物从基质和干扰物分离出来。这样干净而纯的质谱图非常有利于PBM质谱谱库检索或其它谱图检索解析工具。这样对共流出的度组分,大峰中小成分,基质掩盖的痕量组分分析都很有利。
5 对于AMDIS来说,如果是单个峰,它提取出来的应该和工作站检索出来的物质是一样吧?amdis检索出来的结果如何和工作站做对比那?amdis检索出来的结果就是工作站检索不出来的吗?(就是tic右边的结果窗口检索出来的就是解卷积出来的物质结果吗,也就是说工作站比如岛津的检索不到的吗)。目标离子轮廓图表示什么意思那?
如果是单个峰,它提取出来的应该该和工作站检索出来的物质是一样,这时Amdis就可能失去优势。amdis对共流出组分,大峰干扰的组分和本底干扰时候处理,就会得到更多的信息。在工作站上面可能有的化合物看不到。所以在amdis上面看到化合物一般要比工作站上面多。目标离子轮廓图就是在Amdis库中所选择的三个目标离子的质谱图。
6  我感觉一张农药的纯品质谱图,手动检索nist05库马上就出来了,结果我用amdis换了几个库都没有认出来,包括drug,有害物质等等库。
可能是你的Amdis库(MSL)库的目标化合物数目太少了。
7  如果自建库是不是说自己进一下标样,然后加到新建的库里面?我是做刑侦技术的,那不是要进10000多种标样啊?
自检库是需要先进标样,然后加到新建库里,如果要加10000多种的工作站量就很大了。8  有没有现成的库卖啊?或者能否把nist05库的东西导入到amdis 形成一个MSL后缀的库呢?
好像有drug, 有害物的商业库,不能直接从其它数据库生成MSL库。
9 如何把库里面的英文名称改为中文吗?难道只有自建库里面的才能加中文名?
打开MSL 库,把里面的英文换出中文,并储存,但建议不要这样做,有时候会出现乱码或软件出错。即是在自建库时,也最好使用英文名。
10  很多关于amdis的文章里面看见他们把最总离子色谱图,第二是目标离子轮廓图,第三是原始色谱图和提取色谱图,第四个是数据谱库和提取色谱图这几个图分别转成剪切板的格式,粘贴在文章里面,但是我在amdis里面没有找到这个功能在哪里啊?
用屏幕拷贝(Print Screen),然后再画图类软件编辑。在File菜单下的print spectra
选Print Ion Chromatogram, Profile Scan, Extracted Spectrum, library spectrum。可以利用虚拟打印或屏幕打印等形式。


[ 本帖最后由 duchy 于 2015-12-19 14:47 编辑 ]
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11  能否把(比如drug)库里面的标准图谱提出来放到我的自建库里面?如果可以如何操作啊?还是说自建库必须一个一个标准样都要往GC/MS进一针才可以?
在Libary菜单下的Library Transfer,选择好目标库和原始库(drug), 然后进行有关操作。自建库必须一个一个标准样都要往GC/MS进一针才可以建库,但你一次可以配多种混合标样进样,每次不用单个标样。
12  我是做香精这块的检测。我在用amdis时,会有好多峰不会被分析出来?分析出来的峰好多都是有好几个匹配度高的,我该怎么选择还是说明里面包含这几种物质?当我想分析单独的一个峰时该怎么做,必须是整个的tic做amdis吗?
只要Amdis的参数设置合理,谱库全,一般香料应该是捡到的。要仔细观察对比,最好用保留指数校正,就可以很好的确定了。用时候一个峰里确实含几种成分。等run后,直接点到这个峰或只看这个保留时间。
13  Amdis可以用来定量,出报告吗?
可以定量,有峰面积和相对含量,有报告。用Amdis结果中峰面积(area%)或含量(amount%)来帮助定量。
14  检索出来不好的时候怎么删除这些啊?要不打印出来的好多
不要在Report all hits上打钩,就只会打印出第一个检索的化合物。但有时候第一个并不是合适的,这是需要记下来,然后再报告里修改。
当然你有保留指数库的话,可以在RI window设置限定,就可以过滤其它不是目标物的化合物了。
生成结果报告在File菜单下面Generate Report,一般不要选择Report all hits,会打印很长的报告。按Generate打印报告
15  当出现几个匹配度的时候,该怎么删除那些匹配度不好的啊,就是您说的设置门槛,具体怎么操作啊?
在Analysis菜单下的settings中的Minimum Match Factor设置不同的匹配度(缺省值是60),这个门槛也可以过滤部分品牌差的检索到的化合物。
16  我用amdis一个峰检测出来是pentanoic acid和heptanoic acid。可是在AMDIS上看峰是很纯的,我相似度设置在80%。但是我自己用nist库检索时是hexanoic acid。这个时候是不是amdis的问题呢?amdis判断是不是也会错啊?还是我设置有问题呢?
还有一道关,就是保留指数校正,如果用保留指数校正(RI Window窗口限定),就可以确定真正是哪个了。
17岛津数据如何打开?
下面说明一下在AMDIS中打开岛津数据文件的方法:AMDIS所列岛津数据文件(*.R##)为早期QP5000系列用CLASS5K工作站的数据格式,GCMSSolution下的数据格式为qgd文件,需要在Postrun下打开数据文件,保存成cdf文件,这时在AMDIS下打开cdf文件时可能会出现下面的错误提示:大意是说需要由管理员关闭Fast User Switching。这时只需要用管理员进入windows,在控制面板----用户帐户----更换用户登录或注消的方式----去掉“使用快速用户切换”前面的钩。就可以正常打开qgd文件了。
18  请问NIST里面有那些库NISTFF NISTTOX NISTFDA 等都各代表什么?
NISTFF 香料香精库
NISTTOX 有害物库
NISTFDA  美国FDA一些相关物质的库
如果购买过NIST05质谱软件谱库,里面带有部分环境,有害物,毒品,香精香料,化学武器等化合物的AMDIS库。
NISTEPA.MSL(环境谱库)
19  害物,毒品,香精香料,化学武器怎么看出是缩写?
NISTCW.MSL  化学武器
NISTDRUG.MSL  药物加拿大AAFS毒物
NISTFDA.MSL  食品 FDA(美国食品与药品管理局)所列
NISTFF.MSL 香精和香料
NISTTOX.MSL Finnigan毒物
20  请问一下在AMDIS中怎么样滤噪、平滑和基线校正?处理好的质谱能输出NetCDF格式吗?
可以利用threshold, compounent width,omit M/Z等过滤化合物,但平滑校正不知道有没有。CDF格式输出没看到。
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21  请问一下AMDIS能像安捷伦的Enhanced data analysis 自动积分吗?还有怎么操作背景扣除和信噪比设定?
Amdis可以自动积分,自动解卷积就相当于背景扣去,可以设置灵敏度等来过滤噪音。
22  谱库可不可以拷贝来用呢?
谱库是可以拷贝来用的,或者说你自建的谱库,我就可以用,不用再建谱库。或者用商业的谱库。
23  请问是每种型号的气质都能安装的吗?
Amdis可以在有windows的电脑上安装,并独立运行,不需要如何工作站或MS数据处理软件为基础或平台。它可以与许多商业GC-MS 系统产生的数据文件形式兼容。
24  保留指数校正文件必须在自己的仪器上运行系列烷烃标样吗?
可不可以将别人运行好的文件直接拿来用呢?
要分析的样品要和其要用的保留指数的测定(用的系列烷烃标样)要在同一分析条件或参数下进行。才能达到校正的目的。如果别人的色谱条件完全和您的一样,那么运行好的文件直接拿来用。
25  在哪里查看记事本检查alkanes保留指数校正文件?还有下面的,如果打开一个数据文件,会提示对话框,那么前面打开的正构烷烃的文件将会失去呀?
可以在C:/NIST05或NIST08/amdis32/的下面alkanes.cal.
一个较笨的办法是,你可以先把上次的文件先重命名。在用的时候,再改过来。
27  在分析设置中的identification tab 中的level怎么理解?
这里可能比较难理解。 Matchfactor penalty(Levelfactor)与RI的限定或过滤有关。weak, average, strong,very Strong,infinite是根据定义的一组数值而定的。对RIpenalty值(也与RIwindowcount,RImeasured,RIlibrary及RIwindow值)有影响。
28  AMDIS中得到组分的峰面积和ChemStation中的有什么区别呢?
Amdis也是和ChemStation一样的积分,但两者的积分计数方式有所不同,所以两者的积分结果的数值是不一样或不等,但比例是接近的,例如A和B两个组分在Amdis上面的比值是3.01:5.24,在ChemStation上面可能是2.99:5.23。建议参考amdis的比值来计算未分离峰之间的比例。Amdis的积分以TIC积分为主,在未分开的峰的积分是解卷积后的主要离子积分来积分(和单独的TIC值接近)。
29  在AMDIS的菜单栏“Analyze”下的“analysis setting”中的“identif.”选项卡中的“only reverse search”一般是不是打钩选上对分析比较好?
缺省值是不打√。建议一般不打√,如果开启,有可能和minimum match factor会冲突。如果打√,则amdis将使用反向检索值作为标准来决定是否选择保留这个目标识别结果。
30  在“analysis setting”中的“deconv.”选项卡中的“omit m/z”是否要勾选,如果勾选,是不是填入柱流失的特征离子,如149、207、355等?
缺省值也是不打√。也是建议一般不打√。如果选择某一离子,则这个离子将在去卷积化时会忽略此离子来绘色谱图。一般对于柱流失的特征离子,amdis会自动以解卷积方式处理。
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31 NIST数据库是否可以导入数据到AMDIS自建库?
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支持!进一步完成有关AMDIS的介绍  有个老问题了,还是那个AMDIS使用时比如 乙芳和乙酸苯乙酯共流出时,峰上各有几个点是乙芳和乙酸苯乙酯,这时的点要不要采取相加 怎么选择哪些点是需要相加呢
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原帖由 seagate 于 2015-12-19 14:51 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
支持!进一步完成有关AMDIS的介绍  有个老问题了,还是那个AMDIS使用时比如 乙芳和乙酸苯乙酯共流出时,峰上各有几个点是乙芳和乙酸苯乙酯,这时的点要不要采取相加 怎么选择哪些点是需要相加呢 ...

请问你还记得是哪个样品吗?数据文件编号是什么?让我重新看看。
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原帖由 duchy 于 2015-12-19 14:52 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

请问你还记得是哪个样品吗?数据文件编号是什么?让我重新看看。

我回头找找 传上来,这个情况经常遇到 有一定代表性
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请问目前最新Amdis版本是多少?
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duchy[使用道具]
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原帖由 join 于 2015-12-19 14:53 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
请问目前最新Amdis版本是多少?

可能是2.76吧,需要查一下。
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这个功能很强大,如果我还做仪器也会好好学学的。朱老师,我把你发表的这些转给我朋友看没问题的吧。
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