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标题:【求助】RNA电泳条带分析

米西11米西[使用道具]
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发表于 2016-1-13 16:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】RNA电泳条带分析

求帮忙分析RNA提取的怎么样？可以做后续实时定量吗？(半定量)


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2016-1-13 16:27
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2016-1-13 16:27
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woshi[使用道具]
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发表于 2016-1-13 16:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
质量还算可以，左起第一个上样量太多了，电泳检测小孔胶上样量控制在80ng左右效果好！
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发表于 2016-1-13 16:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
质量还可以，左边第一条带有点降解了，其他的18s与28s都不错，质量好，浓度低点，就暗点。看定量pcr
用到多少浓度，可以测0D260与0D280
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发表于 2016-1-13 16:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
1和3号有一定的降解，其他的都挺好的。
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jude[使用道具]
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发表于 2016-1-13 16:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我看着挺好的啊
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米西11米西[使用道具]
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发表于 2016-1-13 16:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 jude 于 2016-1-13 16:32 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
我看着挺好的啊

为什么有的颜色那么淡，有的深呢？因为后边有做实时定量，不知道这样的RNA质量可以不？
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米西11米西[使用道具]
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发表于 2016-1-13 16:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 rfv 于 2016-1-13 16:31 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
1和3号有一定的降解，其他的都挺好的。

今天重新跑了一次，3是因为昨天的胶不好，1貌似降解了，因为后面要做实时定量，这样的RNA质量可以吗？为什么跑的条带有的那么淡?


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2016-1-13 16:32
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发表于 2016-1-13 16:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 rfv 于 2016-1-13 16:31 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
1和3号有一定的降解，其他的都挺好的。

不是说28s亮度应该是下面的两倍，我怎么感觉两个条带一样亮呢？
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redbutterfly[使用道具]
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 小中大
今天重新跑了一次，3是因为昨天的胶不好，1貌似降解了，因为后面要做实时定量，这样的RNA质量可以吗？为什么跑的条带有的那么淡?

...

==============================================================================================================

第一个有样品有降解，亮度亮与不亮是浓度的不同，你可以用2000测下浓度，一些浓度过高跑胶出来不好看，比较好的浓度是500,600ng/ul。
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qqq111[使用道具]
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发表于 2016-1-13 16:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主用的什么方法提的RNA?
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