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标题:[求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER？

bohe221[使用道具]
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发表于 2011-10-12 14:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

[求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER？

[求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER？


有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER？我的PCR产物电泳时挺清楚，为何MARKER却不清楚？我同时用的是5ul和8ul的量，明显5ul很不清晰！为什么啊？
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发表于 2011-10-12 14:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
5ul的Marker已经是过量很多了，好的Marker用2ul就很清晰了，当然要看它的浓度，不过Takara的我们也用过，是不怎么好。
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bohe221[使用道具]
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发表于 2011-10-12 14:24 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
他推荐的就是5ul/每次，能用一百次。不过按他的加样真的不清楚啊！我真不知道是怎么回事，所以请各位帮一下忙，介绍点经验！不行就得找他个小日本算帐啦！！！  
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发表于 2011-10-12 14:24 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
他推荐的就是5ul/每次，能用一百次。不过按他的加样真的不清楚啊！我真不知道是怎么回事，所以请各位帮一下忙，介绍点经验！不行就得找他个小日本算帐啦！！！  
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荒漠孤驴[使用道具]
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发表于 2011-10-12 14:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
实验室经常用，5ul已经足够，条带很清楚。TAKARA的marker挺不错的。

你的marker是不是放了很久？或者反复冻融？我们买回marker后，一般要分装成小管再用。
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荒漠孤驴[使用道具]
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发表于 2011-10-12 14:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
实验室经常用，5ul已经足够，条带很清楚。TAKARA的marker挺不错的。

你的marker是不是放了很久？或者反复冻融？我们买回marker后，一般要分装成小管再用。
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发表于 2011-10-12 14:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我用过TAKARA的DL2000，每次只要加样2－3ul，只要胶没问题，电泳液没问题，跑出来非常漂亮，反复冻融也没什么问题。
你用的不好有没有考虑胶的问题，电泳液缓一下再跑
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发表于 2011-10-12 14:28 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
TAKARA的DL2000,很好的,十分清晰
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发表于 2011-10-12 14:28 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
100bp和2000bp的我都经常用，感觉还可以啊，一般加2-3ul后都可以跑出很清晰的条带。
我想应该是胶的问题吧。
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鲁西西[使用道具]
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发表于 2011-10-12 14:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我买了宝生物的TaKaRa φx174-Hae IIIdigest DNA Marker，用来检测100bp左右的产物。PCR产物在琼脂糖上倒是很清楚，但是Marker在310bp后就不清楚了，无法判断我的扩增出来的是否目的基因。后来我将量加至8μl，还是不行。有位老师建议我应该用DL2000，但DL2000最小的条带是100bp，能检测90～100bp之间的吗？
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