生物质谱

我有BrLi溶液蚕丝蛋白，透析后，用10%的2万PEG进行浓缩。发现透析袋中是白色的固体小颗粒和透明液体。
请问有经验的朋友：1、固体颗粒是否是丝素蛋白，能否用什么溶剂进行溶解？
                                2、透明液体是否是丝素蛋白？这两者有何区别？

我来回答你吧，透析袋和透明液体都是丝素蛋白。
1。产生固体颗粒原因是因为在溴化锂溶解丝素时没有溶解透彻，部分大分子量的丝素蛋白在PEG进行浓缩的时候，由于水分被吸收，互相团聚沉淀形成。想减少这部分东西的话，你应该在透析完成后先过滤一遍，然后在进行浓缩。另外，甲酸，六氟异丙醇等溶剂肯定能溶解掉这些颗粒，但我个人觉得这部分颗粒应该弃之不要，因为是溶解不透彻的缘故，会影响你的实验结果。
2。 丝素蛋白水溶液，随着其浓度的增加，其颜色由澄清→透明红褐色→红褐色→深红。你透析袋中液体如果是透明液体的话，说明丝素蛋白浓度还较小。

非常感谢！请问：
你所说的透析完成后的过滤是用定性滤纸过滤，还是用多层纱布过滤？
我用10%的2万PEG进行浓缩，一般需要多久可以达到5%以上的浓度？
另外，我有一个PEG浓缩了48h，结果透析袋中的所有液体都成了白色的固体，为什么会这样？
非常感谢！

定性滤纸用的多些，用纱布损失比较大。用百分之十的话具体时间我不清楚，你可以过4-6个小时取一个样测浓度试试。我这边一般是用30%的2万PEG进行浓缩，一天就可以达到10%以上，2天就上20%了。至于你说的浓缩过程中变成白色固体，可能有两个原因：1.前面丝素溶解的不够透彻，大分子量的丝素蛋白较多，这个应该是主要原因。2.浓缩过程太剧烈，但是这种情况下的白色固体较少，加水可复溶。

1：我在浓缩了2天之后，完全变成胶黄色的固体胶皮，特别硬，像是塑料片一样的东西；
2：PEG怎么烘干回收，因为煮干时间太久，我用真空干燥箱（没有抽真空）200C干燥了1天，呈现黄色夹杂着焦黄黑色且很大异味的液体，刚才搜了一下一是稳定太高氧化了，想请问具体的操作

浓缩丝素蛋白溶液不是在透析袋里 放在电风扇下吹吗 然后用测溶液的折光率  根据折光率——浓度公式算出丝素蛋白溶液的浓度吗

我用10%的1万的PEG进行浓缩丝素蛋白溶液，但是1天后，将透析带里面的丝素蛋白溶液，取出放在冰箱里面2天后形成了乳白色的凝胶，请问这个是什么原因？而且丝素蛋白凝胶里面含有PEG味道，PEG不是很稳定吗，它是怎么进入透析带的，PEG诱导丝素蛋白成胶的原理是什么////?麻烦解答哈，谢谢。

1万的PEG会进入到透析袋中，我看别人都用的10万分子量的PEG