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标题:【求助】分辨率 欧洲药典的方法的疑惑

泉水叮咚[使用道具]
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【求助】分辨率 欧洲药典的方法的疑惑

请教各位老师一个问题:
在欧洲药典对IR分辨率的要求是,在1583与1589之间分辨深度是不小于0.08。
我在做之前将Y轴设为用A表示,先扫空气,然后再扫聚苯乙烯膜,结果1583与1589之间的深度就小于0.08
但是如果在扫之前,先设为Y轴为T,扫空气,再扫聚苯乙烯薄膜,之后再把Y轴转为A,结果就是大于0.08的


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泉水叮咚[使用道具]
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这张就是Y轴为T,扫图,然后再转化为A。
个人认为同一个物质,无论先Y轴是A或T,扫出来的结果再转化成另一个,分辨深度应该是一样的吧?为什么会一个可以分辨开一个分辨不开
如果在转化的过程中是有影响的,那么哪个操作是对的呢?
谢谢


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1.所用的聚苯乙烯薄膜的厚度是多少的?
2.是否有做过纵坐标归一化的操作?
3.两张图的697.6cm-1或703.5cm-1的峰值相对于757.0cm-1的峰值差别悬殊。
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原帖由 langlang 于 2016-2-22 10:54 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
1.所用的聚苯乙烯薄膜的厚度是多少的?
2.是否有做过纵坐标归一化的操作?
3.两张图的697.6cm-1或703.5cm-1的峰值相对于757.0cm-1的峰值差别悬殊。

有做纵坐标归一化,厚度是1.5mil,差不多35-38μm
我用的是尼高力的 IR200做的。
如果用T先做,再转化,就没有那么悬殊了。
我现在就在困惑,我到底要用那种方式来做,为什么会两种有如此大的差别?
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原帖由 泉水叮咚 于 2016-2-22 10:54 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

有做纵坐标归一化,厚度是1.5mil,差不多35-38μm
我用的是尼高力的 IR200做的。
如果用T先做,再转化,就没有那么悬殊了。
我现在就在困惑,我到底要用那种方式来做,为什么会两种有如此大的差别? ...

透射率光谱的纵坐标归一化,是将最大吸收峰的透过率变成10%,基线变成100%。吸光度光谱的纵坐标归一化,是将最大吸收峰吸光度归一化为1,基线归一化为0。
如果标准规定用吸光度来表示,那就用吸光度光谱来做,但不要做这个纵坐标归一化。透过率和吸光度互相转换是没问题的。
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原帖由 langlang 于 2016-2-22 10:55 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

透射率光谱的纵坐标归一化,是将最大吸收峰的透过率变成10%,基线变成100%。吸光度光谱的纵坐标归一化,是将最大吸收峰吸光度归一化为1,基线归一化为0。
如果标准规定用吸光度来表示,那就用吸光度光谱来做,但不要做这个纵坐 ...

同意。要原始谱图,不能做归一化。
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按中国药典的方法测试结果如何?
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原帖由 langlang 于 2016-2-22 10:59 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
按中国药典的方法测试结果如何?

中国药典做的结果是可以的。超过12%。
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原帖由 langlang 于 2016-2-22 10:55 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

透射率光谱的纵坐标归一化,是将最大吸收峰的透过率变成10%,基线变成100%。吸光度光谱的纵坐标归一化,是将最大吸收峰吸光度归一化为1,基线归一化为0。
如果标准规定用吸光度来表示,那就用吸光度光谱来做,但不要做这个纵坐 ...

但是如果不做纵坐标归一化,吸光度光谱在1583处和1589处就更分辨不出来了。
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langlang[使用道具]
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中国药典和欧洲药典的要求不会差太多吧。
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