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标题:【求助】我测的拉曼光谱怎么是在500左右有个大包

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发表于 2016-2-25 12:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】我测的拉曼光谱怎么是在500左右有个大包

:rol:见下图 我测的拉曼光谱怎么是在500左右有个大包，而且也观察不到G峰与D峰，不管是用核磁管还是毛细管，用溶液还是粉末测样，大都是这个样子，有时是在4000左右有个大包。纠结了很长时间了，求高人解答。测试仪器是Nicolet Raman 960 傅立叶变换拉曼光谱仪。


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2016-2-25 12:18
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2016-2-25 12:18
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发表于 2016-2-25 12:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

你的图很罕见哈，不过要坚定信心肯定能做出好的来。
首先说说你的样品的制备过程吧。主要是氧化石墨烯是怎么制备的、如何制样的。
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yuanyuan[使用道具]
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发表于 2016-2-25 12:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

你这个不是GO的拉曼吧~~D和G都没有啊~
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发表于 2016-2-25 12:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

石墨的特征峰都没有啊，是不是做的有问题啊。
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发表于 2016-2-25 12:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

GO我是用HUmmers法制备的 加双氧水后是金黄色，然后离心60度干燥研磨后棕色粉末样品 。装在核磁管中测的拉曼，谱图如上，测完激光照射的地方样品都变黑色了........想问问大家都是这怎么测的拉曼？
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发表于 2016-2-25 12:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

激光波长是多少？我做的时候选的是514nm的，直接将样品滴在玻片上，光束范围为5，不知道你是怎么测的
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发表于 2016-2-25 12:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

不会是激光能量太高了吧，选D2的试试
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发表于 2016-2-25 12:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

3000多的可能是碳氢的峰。500多的不知道是什么。建议楼主用633nm激光试试，做完拉曼后在表征一下您的石墨烯。
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钻石[使用道具]
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发表于 2016-2-25 12:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

楼主你可以先测一下石墨的raman光谱，然后判断一下是你材料的问题还是你机器的问题。
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xiaoxiaojinglin[使用道具]
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发表于 2016-2-25 12:22 资料 个人空间 短消息  加为好友 添加 xiaoxiaojinglin 为MSN好友 通过MSN和 xiaoxiaojinglin 交谈

 小中大

【回复】

如果测完后有黑点，很有可能是激光的能量太大了，可以选择较小的功率条件
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