原子荧光

以下是xcm-105051版友给我的站短，希望大家一起来帮忙，谢谢！您好，我现在正在用日立的F-7000来检测伏马毒素，伏马毒素本身没有荧光，用OPA试剂衍生后再来测，但衍生后的化合物不稳定，荧光会随着时间衰减。 伏马毒素是溶于乙腈：水=1：1的溶液中的。所以我配制了一系列浓度的伏马毒素标准溶液，空白是乙腈水（因为空白与OPA试剂衍生后也有荧光，但低于系列浓度的伏马毒素衍生后的荧光值）。然后对分别空白和系列浓度的伏马毒素衍生后进行时间扫描。分别计算前30S的荧光平均值，再绘制标准曲线。 问题是每次的的标准曲线结果都比较好（相关系数能到0.99以上，），但是每天和每天测的荧光值有一定差别

荧光受环境温度影响比较大的，不必追求每天的强度一致，反正定量也是要求每天做曲线的

是的，我现在测的时候，是在室温下。我每天下午测，每天和每天不一样，有的时候差别挺大的，温度的影响有这么大吗？

还有，荧光定量的话，是要每次测样品时都建一条标曲吗？

有些物质属于光敏物质，光照会对样品的荧光信号产生干扰。

举个例子，维生素C本身见光后其有效成分就会慢慢衰减，在应用荧光分光光度计测定其含量（衍生物）的时候，强光会使其荧光信号不稳定，逐渐衰减，且这种现象是不可避免的。

减缓方法，可以先将激发处的快门关闭（选择自动模式），测量的时候快门自动打开，不测的时候快门关闭从而保证样品荧光信号。

还有就是在操作的过程中尽可能的避光，加快实验的速度。

是的，每次做样都要做标曲