PCR仪 » 讨论区 » 经验共享 » 求助引物设计的战友先进来这里~~~~~~·

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 140  1/14 12345678910›››|
 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴
打印 | 推荐 | 订阅 | 收藏

标题:求助引物设计的战友先进来这里~~~~~~·

hold住[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 75093
精华 0
积分 566
帖子 832
信誉分 100
可用分 4962
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-19
状态 离线
1

发表于 2011-10-19 10:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

求助引物设计的战友先进来这里~~~~~~·

求助引物设计的战友先进来这里~~~~~~[转载]·


各位战友：

近来求助引物设计的战友比较多，应助的战友也比较热心。

但引物使用的效果和很多因素有关，热心战友用软件设计的引物只是供大家参考。请各位求助战友斟酌后再使用！

大家可以用search功能在本版学习怎样进行引物设计。

也可以选择让引物合成的生物公司免费为您设计。
顶部
lixi559[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 73492
精华 0
积分 560
帖子 820
信誉分 100
可用分 4896
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-9-23
状态 离线
2

发表于 2011-10-19 10:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我的基因用的抗体的抗原表位FCGDYVQGTIFPAPN， 在氨基端，可以看出来对应的几到几 的外显子吗？可以看出来在我的组织中存在的是以下两种形式中的哪一种吗？
我的基因mRNA有全长（GenBank mRNA：AJ238979.1）和1-5外显子缺失（GenBank mRNA：AY626137.1）两种形式。
上面的是全长形式，下面是短缺形式。
可以帮我设计针对全长而短缺型检测不出，和针对短缺型而全长检测不出的两种引物吗？不胜感激！
急啊！请好心人和高手帮助！
顶部
@STAR@[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 74483
精华 0
积分 464
帖子 506
信誉分 101
可用分 3456
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-10-11
状态 离线
3

发表于 2011-10-19 10:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
呵呵，我们老板从来不用什么设计软件，自己对着序列设计，然后估算一下TM值，最后看看3‘端结合情况，往往效率很高！他不相信什么软件！我是服了
顶部
笔笔[使用道具]
二级
Rank: 2


UID 72981
精华 0
积分 149
帖子 58
信誉分 100
可用分 1016
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-9-16
状态 离线
4

发表于 2011-10-19 10:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我现在想用18s做内参，看到外文上有它的引物和配套探针序列，可以直接用吗还是，需要自己另外设计啊，谢谢！
顶部
春雨[使用道具]
二级
Rank: 2


UID 71985
精华 0
积分 139
帖子 58
信誉分 100
可用分 991
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-9-2
状态 离线
5

发表于 2011-10-19 10:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我用了Primer premier效果总起来说还是很不错的。用之前同时用Clustal做个比对，看看引物区域在不同人种或个体间的异同。当然，最好在保守区合成引物。上下游引物的Tm均值基本可用。
顶部
yonger[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 74174
精华 0
积分 572
帖子 803
信誉分 100
可用分 4861
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-7
状态 离线
6

发表于 2011-10-19 10:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
本人即将进行RT-PCR实验了，可是引物设计还没有着落，恳请各位帮小妹一个忙，设计TGF－β1 及TGF－β1 I型受体的引物，万分感谢！
顶部
麻瓜[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 70075
精华 0
积分 205
帖子 149
信誉分 100
可用分 1516
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-8-4
状态 离线
7

发表于 2011-10-19 10:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
TGF－β1 是兔子的吗？
顶部
969[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 74241
精华 0
积分 429
帖子 518
信誉分 100
可用分 3441
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-8
状态 离线
8

发表于 2011-10-19 10:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请教:microRNA的引物怎么设计啊?比如hsa-miR-31,请各位指点！谢谢！
顶部
KGZ564[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 74472
精华 0
积分 452
帖子 583
信誉分 100
可用分 3756
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-11
状态 离线
9

发表于 2011-10-19 10:40 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请教：我即将做RT-PCR实验，想设计GCR-β的引物，是人的血液的，还请各位帮帮忙，我初做实验有很多不懂的地方，请各位指教，谢谢！
顶部
#甜#[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 72838
精华 0
积分 300
帖子 319
信誉分 100
可用分 2361
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-9-15
状态 离线
10

发表于 2011-10-19 10:40 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
呵呵，我们老板从来不用什么设计软件，自己对着序列设计，然后估算一下TM值，最后看看3‘端结合情况，往往效率很高！他不相信什么软件！我是服了！

===========================

请问一下是p全长嘛?我也想学习学习
顶部
 140  1/14 12345678910›››|