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最新回复

• moonlight (2016-3-08 15:02:25)

  你所列的大部分霉菌在PDA上都会长的很好. 其它的如沙堡氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)也适合大部分真菌.

• biabiade (2016-3-08 15:02:40)

  真菌一般可以用PDA培养基：新鲜去皮土豆200克，葡萄糖20克，琼脂15克，然后用水定容至1L。土豆要用水煮熟以后取液体，并将固体中的液体挤出，弃固体。

• vtongli (2016-3-08 15:03:19)

  推荐PDA，最光谱，配置起来也最简单……

• leifengta (2016-3-08 15:03:34)

  真菌一般可以用PDA培养基：　马铃薯先洗净去皮,再称取200g马铃薯切成小块，加水煮烂（煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即  煮马铃薯块
  可），用四层纱布过滤，再据实际实验需要加葡萄糖和琼脂，继续加热搅拌混匀，稍冷却后再补足水分至1000毫升，分装试管或者锥形瓶，加塞、包扎，（121℃）灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或者摇匀，冷却后贮存备用。

• october7 (2016-3-08 15:03:52)

  PDA吧，一般真菌都能长的。

• 雪原 (2016-3-08 15:04:18)

  真菌一般可以用PDA培养基：新鲜去皮土豆200克，葡萄糖20克，琼脂15克，然后用水定容至1L。土豆要用水煮熟以后取液体，并将固体中的液体挤出，弃固体。
  
  ===================================================
  
  你肿么可以加那么多琼脂，你猜猜我加那么多琼脂会成什么样

• jkobn (2016-3-08 15:04:37)

  真菌的培养一般用PDA培养基，真菌的分离一般用马丁培养基，配方如下：葡萄糖10g，蛋白胨5g，KH2PO4 1g，MgSO4 0.5g，孟加拉红1/3000.

• 911 (2016-3-08 15:05:10)

  QUOTE:

  原帖由 jkobn 于 2016-3-8 15:04 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  真菌的培养一般用PDA培养基，真菌的分离一般用马丁培养基，配方如下：葡萄糖10g，蛋白胨5g，KH2PO4 1g，MgSO4 0.5g，孟加拉红1/3000.

  PDA是最合适的吗，还有没有相关的培养基呢？？谢谢

• 3648755 (2016-3-08 15:05:36)

  PDA是比较简单适用的。大量繁殖的话可以参照生产上的培养基，比较简单，整点小米饭装瓶灭菌后使用。

• loli (2016-3-08 15:05:53)

  瓦克斯曼培养基（Waksmen培养基）：选用商品培养基或按如下方法配制。：
          蛋白胨                          5.0g
          KH2PO4                              1.0g
          MgSO4•7H2O                         0.5g
          琼脂                               20.0g
          蒸馏水                             1000ml
      加热溶解后，用0.5mol/L H2SO4调节pH到3.8～4.0，加入10g葡萄糖，121℃蒸汽灭菌10分钟。
  3.3 察氏培养基（Czapek培养基）：选用商品培养基或按如下方法配制。
          NaNO3                               3.0g
          K2HPO4                              1.0g
          KCl                                 0.5g
          MgSO4•7H2O                         0.5g
          FeSO4•7H2O                                0.01g
          蔗糖                               30.0g
          琼脂                               15.0g
          蒸馏水                             1000ml
       将其加热溶解后，趁热用四层纱布夹脱脂棉过滤，分装三角烧瓶，121℃蒸汽灭菌15分钟。临用前用36%无菌乳酸调节pH值为3.8～4.0。

• shenkunjie (2016-3-08 15:06:19)

  国标上的最新规定，PDA好像是加300g马铃薯啊！
  

• 45778 (2016-3-08 15:06:41)

  
  真菌的培养一般用PDA培养基，真菌的分离一般用马丁培养基，配方如下：葡萄糖10g，蛋白胨5g，KH2PO4 1g，MgSO4 0.5g，孟加拉红1/3000.

• ffaa (2016-3-08 15:07:11)

  LB培养基是不是也可以的，因为LB可以培养禾谷镰刀菌

• PCR (2016-3-08 15:07:33)

  
  用PDA培养基基本上都能长的，配方楼上的很多大侠都说的很详细啦

• 8黑眼圈8 (2016-3-08 15:08:06)

  QUOTE:

  原帖由 loli 于 2016-3-8 15:05 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  瓦克斯曼培养基（Waksmen培养基）：选用商品培养基或按如下方法配制。：
          蛋白胨                          5.0g
          KH2PO4                              1.0g
          MgSO4•7H2O                         0. ...

  您说的waksmen方法我试了，但pH太低，加琼脂灭菌后倒板无法凝固，请问怎么解决？？

• 66+77 (2016-3-08 15:08:25)

  
  3.3 察氏培养基（Czapek培养基）：选用商品培养基或按如下方法配制。
          NaNO3                               3.0g
          K2HPO4                              1.0g
          KCl                                 0.5g
          MgSO4•7H2O                         0.5g
          FeSO4•7H2O                                0.01g
          蔗糖                               30.0g
          琼脂                               15.0g
          蒸馏水                             1000ml
       将其加热溶解后，趁热用四层纱布夹脱脂棉过滤，分装三角烧瓶，121℃蒸汽灭菌15分钟。临用前用36%无菌乳酸调节pH值为3.8～4.0。
  楼上说的这个培养基，这个公司有直接的干粉，如果时间不够，可以直接买现成的
  cuturl('http://www.bioconsumable.com/cn/br/Medium/03/P266533.htm')
  

• 2541 (2016-3-08 15:17:12)

  您说的waksmen方法我试了，但pH太低，加琼脂灭菌后倒板无法凝固，请问怎么解决？？...
  
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  要不要试试多加点琼脂？

• 2541 (2016-3-08 15:17:42)

  察氏培养基

• SO2 (2016-3-08 15:17:59)

  请问DDC培养基是什么？