电分析

三电极体系超级电容器放电时间明显大于充电时间而且放电有拖尾现象 怎么解 求助啊~材料是钴和铁的氧化复合物，选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有，很快到达0V以上，只在0-0.6V区间有充电趋势，但是放电时，0-0.6V放电时间很小 0v以下有放电趋势，但是到-0.8V后变很缓慢，出现拖尾
对于原因分了以下几种来讨论：
1：电势窗过大，放电末尾发生了其他化学反应，比如水分解，所以把电势窗调小到-0.7v-0v 依然和上述一样情况，到放电结尾时铂电极上没有出现气泡，这是不是能够说明不是水分解呢？
2：充电过程中，属于铁的区间充电时间很短暂，但是放电时间很长，是不是铁钴之间发生什么反应啊？
我描述的比较啰嗦，求大神 解答，问题圆满解决愿意把所有金币贡献出来

胡博士我也做过钴铁氧化物的充放电。我当时做的不太好。可能是我不太会做的原因吧。

胡博士，据我的经验，通氮气除氧，拖尾现象会缓解

之前我做氧化钴也遇到过这样的情况，但是不知道为什么。电化学超级电容器QQ群43154129这里大牛比较多，进来问问吧，说不定可以解决

氧化钴做电容器怎样？电化学性质好吗？

就当你的参比电极是Ag/AgCl吧，纠正一下，你-0.7V-0V的时候，应该是工作电极析氢。。。
    大于0V (vs. NHE)的时候，可以肯定是不会有析氢的，而小于0V的时候在理论上是可以产生氢气的，那么为什么很多材料可以作负极材料。
    我们都学过析氢过电位这个概念，也有用超电势去解释的这个先不谈。析氢过电位是取决于样品的，就拿Pt做例子，光滑的Pt过电位大概只有0.2V而粗糙的能达到0.8V（具体数值记不清楚了。。。）
    现在我想说的是，考虑到超电势的情况，电流密度越大超电势越高，反之亦然。所以，很大程度上，负极材料的窗口电压取决于你的扫描速度或电流密度。如果出现很大的析氢行为，说明你样品窗口电压取的不合适，降低窗口电压就好了。
至于大于0V的时候不清楚了，最好把GCD的图放上来瞅瞅呗

和碳材料复合还可以，就是表征TEM比较麻烦，好多地方都不给做

确定0以下的窗口电压有用吗？

正有此疑问  不过很多已经发表的文章也有很多类似现象  具体也没说清什么原因  感觉数据结果（比电容）还行的话 认为数据可以用于发表论文:P

放电时主要集中在0以下，充电时有一个小的平台，不知道是否能归为你说的有用