光谱之家

比如一个2X2矩阵a=,b==,那请问a的自谱是多少，a与b的互谱是多少，a、b不是同维矩阵能球互谱么？
希望各位大侠能给出详细的解答过程，万分感谢！

搞忘了互谱的计算公式了。

目前碰到一个问题，望各位大神给予解决。问题解决后金币可加。
菜鸟目前想要购买几种化合物。化合物是带有N和COOH的卤代芳香化合物，故在不同pH条件下，分子的带电量不一致。所以我想用高斯计算分别计算电量为，0，-1，+1条件下不同位置上C-X键的键能。然后用此指导购买化合物，不知可不可行？高斯计算所用的方法和基组参照文献。分别进行opt+Freq的计算。

看起来不是很好操作，因为gaussian其实没有键的概念。所以键能怎么算啊，先算整个分子再把C-X键和它们的距离都拆开吗？那样需要冻结拆开以后的C-X的距离，否则优化又会把这个键连回去的。其次，Gaussian里的电荷只能分布在整个体系当中（而不能指定多少电荷在哪个fragment上），所以拆开键后放在同一个输入文件里的计算应当是不精确的。
可以试试看先算整个分子，然后断键之后拆成两个fragment分别计算，注意电荷守恒。
此外我不懂带电量和键能如何指导购买这些化合物，用键能推断稳定性？

不同位置上C-X键的键能理论上指导脱X的顺序。比如一个3,6-二氯苯甲酸，通过计算3,6-二氯苯甲酸的热力学常数，和3-氯苯甲酸，5-氯苯甲酸的热力学常数。相减得到不同位置上C-X键的键能。

用Gaussian算 反应物 和 各种过渡态 的能量进行比较，看哪一种过渡态（也就是脱哪一个取代基）最容易达到，理论上可以。当然这只考虑了动力学角度，热力学方面还需要算产物的能量。
上面方法的操作就是按charge＝0,＋1,－1分别执行 1）opt各取代型的反应物和产物 2）优化出来的反应物／产物一一配对做qst2或qst3 3）画反应能量图来比较
工作量还是挺大的。

基本是可以选择的，但是只能相对的，还有考虑不同条件下