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标题:【求助】我计算了分子的吸收和发射光谱

n111[使用道具]
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【求助】我计算了分子的吸收和发射光谱

我计算了分子的吸收和发射光谱,发现吸收光谱的振子强度很大,超过2了,发射光谱的振子强度也大于1了,我想知道振子强度大于2这种情况是否合理。这是我的计算结果:


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dadaai[使用道具]
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【回复】

我认为超过2完全是可能的,没有问题。
引用CCL上的一段讨论
why do you think that an oscillator strength f = 2.7 is unphysical? This is certainly a large value, but it is not necessarily unreasonable. With TD-PBE1PBE/6-31+G*, we obtained f = 2.2 for the first optically allowed electronic transition in the D2d conformation of diphenyldiacetylene, see Thulstrup et al., PCCP 13, 16168-16174 (2011).
According to Thomas-Reiche-Kuhn sum rule, the f-value for an electronic transition is not limited to magnitudes below or equal to unity, it may increase unity. As a matter of fact, it frequently does. For example, the experimental oscillator strength for the first transition in all-trans beta-carotene is equal to f = 2.7. This is the value obtained by integration over the absorption band in hexane with maximum at 22200 cm-1 and eps = 139400 (cuturl('http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD')), yielding f = 4.32E-9 * INT = 2.73. For the extremely strong band with maximum at 44800 cm-1 and eps = 1.1E6, integration yields f > 7.
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青青草[使用道具]
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【回复】

我在文献中看到有f很大的,f大应该是表示吸收比较强吧。下面这篇文献中就是f很大
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双子座[使用道具]
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【回复】

用高斯计算荧光发射谱时,使用TD-DFT方法优化分子第一激发态的态的结构,得到的结果如下:
Excitation energies and oscillator strengths:
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PP熊[使用道具]
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【回复】

99 ->101         0.47778
根据Kasha定则,我们主要关注S1→S0的跃迁。那么第一激发态的波长位置就是荧光发射谱的谱峰位置吗?f=0.0000 怎么理解啊,这是跃迁禁戒的。而激发态S2和S3具有很大的振子强度,怎么理解呢?另外看到有采用计算频率,即:使用Franck-Condon原理根据振幅来拟合谱峰强度。具体怎么操作呢,
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qinqinai[使用道具]
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【回复】

同问,但楼主考虑溶剂效应么,计算机组能写出来看看么
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【回复】

没有考虑溶剂效应,在气象下,是采用的TD-B3LYP/6-31G*,考虑溶剂对振子强度结果影响不大,只是波长略微红移
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xiaoxiaojinglin[使用道具]
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【回复】

f=0.0可以理解为跃迁禁阻,说明可能激发态结构较之基态结构变化较大
可以做个频率计算看下是否有虚频,再判断
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PP熊[使用道具]
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【回复】

你可以看看这两个贴子,讲得很好。
cuturl('http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=3515618&fpage=1')
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兔子[使用道具]
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【回复】

请问楼主发射时对激发态的优化以及TD的计算的关键词如何设置,感激不尽,初学者请见谅:hand:
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