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标题:【求助】聚合物表面与界面技术

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【求助】聚合物表面与界面技术

聚合物表面与界面技术
著 作 者: 黄玉东
出 版 社: 化学工业出版社
内容简介
简介 :
本书全面论述了聚合物表面及界面的表征与改性、高聚物共混体系的界面与增容、功能高分子材料的表面和界面、聚合物表面摩擦磨损与电性能、聚合物基复合材料的界面、胶接与胶黏剂等方面的基本原理、研究进展及应用等。本书内容丰富,技术先进,实用性强,可供从事聚合物材料研究、生产的科研和工程技术人员参考,也可供高等院校高分子材料与专业的师生参考。
目录
第1章 聚合物表面的表征
1.1 红外光谱
1.2 X射线光电子能谱在聚合物表面分析中的应用
1.3 二次离子质谱
1.4 扫描电子显微镜
1.5 透射电子显微镜
1.6 原子力显微镜
第2章 聚合物的表面改性
2.1 化学改性
2.2 光化学改性
2.3 表面改性剂改性
2.4 力化学处理
2.5 偶联剂改性
2.7 辐照改性
2.8 等离子体表面改性
第3章 高聚物共混体系的界面与增容
3.1 高分子共混物的定义与分类
3.2 高分子共混物的相容性与相分离
3.3 相容性的表征与测定
3.4 高聚物共混体系的界面理论
3.5 增容剂的分类与对界面形态的作用
第4章 功能高分子的表面和界面
4.1 导电高分子材料
4.2 光敏高分子材料
4.3 高分子功能膜和离子交换膜
4.4 高分子吸附剂
4.5 高分子液晶
4.6 生物医用高分子材料的表面与界面
第5章 聚合物表面摩擦磨损与电性能
5.1 聚合物的摩擦与磨损
5.2 聚合物面与表面电性能
第6章 聚合物基复合材料界面
6.1 增强纤维的表面处理
6.2 复合材料界面的控制
6.3 界面表征
6.4 复合材料界面微观力学研究
6.5 碳/碳复合材料的界面
6.6 电子束固化复合材料界面及纳米复合材料界面研究简介
第7章 粘接技术与胶黏剂
7.1 粘接作用
7.2 材料表面结构对胶接效果的影响
7.3 常用树脂胶黏剂
7.4 胶黏剂的应用与发展
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【回复】

本书是由瑞典的几所大学与学院的几位专家完成的。作者视角独特,正如其序言中所指出的,将表面活性剂和聚合物放在一起讨论起到了连接表面活性剂水溶液理论与水溶性聚合物理论的作用。表面活性剂的实际应用中常常和聚合物在同一体系,讨论他们之间的相互作用无疑更符合表面活性剂和聚合物在此环境条件下的物理化学行为,对实际应用具有更好的指导意义。全书共分23章,内容包括表面活性剂以及新型表面活性剂、表面活性剂间的相互作用和相行为以及流变学行为、聚合物溶液以及表面活性剂与水溶性聚合物的相互作用、表面活性剂与蛋白质的相互作用,最后几章还讨论的表面活性的应用,如用作润湿剂、乳化剂、去污剂等,微乳液以及微乳液中的化学反应也是重要的一部分内容。
本书取材新颖、内容丰富,理论与实践并重,可作为相关专业的本科生教材,也可供相关专业的研究技术人员、高校教师、研究生参考。
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【回复】

高分子材料表界面有哪些具体的表征方法?谢谢……
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【回复】

透射电镜看界面
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【回复】

水接触角,流变
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【回复】

可以把具体的测试方法给我么
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【回复】

这有一点资料,希望对你有所帮助。一般提供透射电镜服务的单位可以委托制样吧
一、样品要求
1.粉末样品基本要求
(1)单颗粉末尺寸最好小于1μm;
(2)无磁性;
(3)以无机成分为主,否则会造成电镜严重的污染,高压跳掉,甚至击坏高压枪;
2.块状样品基本要求
(1)需要电解减薄或离子减薄,获得几十纳米的薄区才能观察;
(2)如晶粒尺寸小于1μm,也可用破碎等机械方法制成粉末来观察;
(3)无磁性;
(4)块状样品制备复杂、耗时长、工序多、需要由经验的老师指导或制备;样品的制备好坏直接影响到后面电镜的观察和分析。所以块状样品制备之前,最好与TEM的老师进行沟通和请教,或交由老师制备。
二、送样品前的准备工作
1.目的要明确:(1)做什么内容(如确定纳米棒的生长方向,特定观察分析某个晶面的缺陷,相结构分析,主相与第二相的取向关系,界面晶格匹配等等);(2)希望能解决什么问题;
2.样品通过X-Ray粉末衍射(XRD)测试、并确定结构后,再决定是否做HRTEM;这样即可节省时间,又能在XRD的基础上获得更多的微观结构信息。
3.做HRTEM前,请带上XRD数据及其他实验结果,与HRTEM老师进行必要的沟通,以判断能否达到目的;同时HRTEM老师还会根据您的其他实验数据,向您提供好的建议,这样不但能满足您的要求,甚至使测试内容做得更深,提高论文的档次。
三、粉末样品的制备
1.选择高质量的微栅网(直径3mm),这是关系到能否拍摄出高质量高分辨电镜照片的第一步;(注:高质量的微栅网目前本实验室还不能制备,是外购的,价格20元/只;普通碳膜铜网免费提供使用。)
2.用镊子小心取出微栅网,将膜面朝上(在灯光下观察显示有光泽的面,即膜面),轻轻平放在白色滤纸上;
3.取适量的粉末和乙醇分别加入小烧杯,进行超声振荡10~30min,过3~5 min后,用玻璃毛细管吸取粉末和乙醇的均匀混合液,然后滴2~3滴该混合液体到微栅网上(如粉末是黑色,则当微栅网周围的白色滤纸表面变得微黑,此时便适中。滴得太多,则粉末分散不开,不利于观察,同时粉末掉入电镜的几率大增,严重影响电镜的使用寿命;滴得太少,则对电镜观察不利,难以找到实验所要求粉末颗粒。建议由老师制备或在老师指导下制备。)
4.等15 min以上,以便乙醇尽量挥发完毕;否则将样品装上样品台插入电镜,将影响电镜的真空。
四、块状样品制备
1.电解减薄方法
用于金属和合金试样的制备。(1)块状样切成约0.3mm厚的均匀薄片;(2)用金刚砂纸机械研磨到约120~150μm厚;(3)抛光研磨到约100μm厚;(4)冲成Ф3mm 的圆片;(5)选择合适的电解液和双喷电解仪的工作条件,将Ф3mm 的圆片中心减薄出小孔;(6)迅速取出减薄试样放入无水乙醇中漂洗干净。
注意事项:
(1)电解减薄所用的电解液有很强的腐蚀性,需要注意人员安全,及对设备的清洗;
(2)电解减薄完的试样需要轻取、轻拿、轻放和轻装,否则容易破碎,导致前功尽弃;
2. 离子减薄方法
用于陶瓷、半导体、以及多层膜截面等材料试样的制备。块状样制备(1)块状样切成约0.3mm厚的均匀薄片;(2)均匀薄片用石蜡粘贴于超声波切割机样品座上的载玻片上;(3)用超声波切割机冲成Ф3mm 的圆片;(4)用金刚砂纸机械研磨到约100μm厚;(5)用磨坑仪在圆片中央部位磨成一个凹坑,凹坑深度约50~70μm,凹坑目的主要是为了减少后序离子减薄过程时间,以提高最终减薄效率;(6)将洁净的、已凹坑的Ф3mm 圆片小心放入离子减薄仪中,根据试样材料的特性,选择合适的离子减薄参数进行减薄;通常,一般陶瓷样品离子减薄时间需2~3天;整个过程约5天。
注意事项:
(1)凹坑过程试样需要精确的对中,先粗磨后细磨抛光,磨轮负载要适中,否则试样易破碎;
(2)凹坑完毕后,对凹坑仪的磨轮和转轴要清洗干净;
(3)凹坑完毕的试样需放在丙酮中浸泡、清洗和凉干;
(4)进行离子减薄的试样在装上样品台和从样品台取下这二过程,需要非常的小心和细致的动作,因为此时Ф3mm薄片试样的中心已非常薄,用力不均或过大,很容易导致试样破碎。
(5)需要很好的耐心,欲速则不达。
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双子座[使用道具]
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【回复】

原子力显微镜AFM,扫描电镜SEM,XPS,表面等离子体子共振技术SPR,石英晶体微天平QCM,
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小熊妮妮[使用道具]
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【回复】

一般红外结合核磁共振来分析物质的组成,扫描电镜可以看表面。具体的测试方法一般的化学类数目中都有。只是这些仪器你们实验室有吗?如果没有出去做的话还要掏很多钱的啊!
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妮子@[使用道具]
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【回复】

AMF测表面,万能拉力机测拉伸强度和弹性模量
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