最新更新主题

【求助】催化反应太快，该如何监测？

字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2016-3-21 21:36    作者: tears    来源: 分析测试百科网

查看完整版本请点击这里：
【求助】催化反应太快，该如何监测？
各位大神，本人在做一项催化实验，加入催化剂之后，反应很快，120s就可以结束，之前文献报道的检测方法基本上是UV紫外检测，少部分用液相检测，通过反应物和产物的紫外峰值的变化来确定反应的进行。可是我的反应120s结束，普通的紫外走一遍需要2min7s，我想检测10s，20s，30s，40s，50s……110s，120s时的反应物和产物的紫外图，各位大神有什么好的方法吗？
ps：想手动在10s，20s，30s，40s……分离出催化剂与反应液，可是太困难
啰啰嗦嗦的也不知我说清楚了吗，求大神指导啊……
就是想要类似这种效果图
查看完整版本请点击这里：
【求助】催化反应太快，该如何监测？


w100h2439278_1456803869_636.jpg


我也来说两句 查看全部回复

最新回复

  • 49888 (2016-3-21 21:36:27)

    多相催化的话，走固定床，调接触时间，均相没招

  • kewanqi2011 (2016-3-21 21:36:47)

    可以采取逐渐减少催化剂加入量或降低反应温度等措施实现

  • caihong (2016-3-21 21:37:14)

    固定波长，测原位，比如说 100nm的波长固定了测反应时间和吸收强度的关系，然后再测150nm的，你可以间隔小一点

  • 101010 (2016-3-21 21:37:31)

    找一种在需要时间瞬间“停止反应“的方法

  • memory (2016-3-21 21:38:15)

    多相催化的话，走固定床，调接触时间，均相没招

  • tears (2016-3-21 21:38:38)

    QUOTE:

    原帖由 memory 于 2016-3-21 21:38 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    多相催化的话，走固定床，调接触时间，均相没招
    我的实验是微型理论催化实验，用的物料的量是50ml以内的，催化剂是固体粉末，实验室没有固定床反应器，请问还有其他方法吗？

  • guagua (2016-3-21 21:38:56)

    恭喜楼主发现高活性的催化剂，根据楼主的叙述，你可以增加催化底物的量，这样就可以观测到更全面的动力学信息，对其他催化剂评价时采用相同反应条件，对比没有问题。

  • mamamiya (2016-3-21 21:39:23)

    催化剂量少点

  • ROSE李 (2016-3-21 21:39:41)

    每隔10S（20S）取一次样不就好啦 ，取完样再分离

  • tears (2016-3-21 21:40:25)

    QUOTE:

    原帖由 ROSE李 于 2016-3-21 21:39 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    每隔10S（20S）取一次样不就好啦 ，取完样再分离
    还需要将催化剂分离出去，否则会继续反应，若继续反应的话，10s取的样就没有用了。催化剂是粉末，底物为溶液，现在的问题是10s难以将底物和催化剂分离出去。还请大神赐教

  • tears (2016-3-21 21:41:03)

    恭喜楼主发现高活性的催化剂，根据楼主的叙述，你可以增加催化底物的量，这样就可以观测到更全面的动力学信息，对其他催化剂评价时采用相同反应条件，对比没有问题。

    ==============================

    谢谢您，我增加底物的量试一试。

  • ##蒙奇奇 (2016-3-21 21:41:44)

    还需要将催化剂分离出去，否则会继续反应，若继续反应的话，10s取的样就没有用了。催化剂是粉末，底物为溶液，现在的问题是10s难以将底物和催化剂分离出去。还请大神赐教
    ...

    ========================================================

    你的反应是室温吗？ 取样后立即把样品冻起来怎么样，让它停止反应？

  • 3648755 (2016-3-21 21:42:00)

    做十二个实验不就可以了

  • tears (2016-3-21 21:42:33)

    QUOTE:

    原帖由 ##蒙奇奇 于 2016-3-21 21:41 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    还需要将催化剂分离出去，否则会继续反应，若继续反应的话，10s取的样就没有用了。催化剂是粉末，底物为溶液，现在的问题是10s难以将底物和催化剂分离出去。还请大神赐教
    ...

    ============================================== ...
    是室温，冷冻也不会立即猝灭

  • tears (2016-3-21 21:44:13)

    QUOTE:

    原帖由 3648755 于 2016-3-21 21:42 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    做十二个实验不就可以了
    额~~~也尝试过，但是误差有点大

  • 6327555 (2016-3-21 21:44:50)

    是室温，冷冻也不会立即猝灭
    ...

    ======================

    用强力冷井，如液氮

  • 6327555 (2016-3-21 21:45:15)

    找一种在需要时间瞬间“停止反应“的方法

    ==========

    低温

  • pou (2016-3-21 21:45:32)

    一般的紫外软件都有波长测定啊，就是测该物质最大波长的吸光度，根据朗波比尔定律算浓度变化，而波长测定一般只需一两秒

  • flower@@ (2016-3-21 21:45:48)

    一般的紫外软件都有波长测定啊，就是测该物质最大波长的吸光度，根据朗波比尔定律算浓度变化，而波长测定一般只需一两秒

  • tears (2016-3-21 21:47:49)

    楼主用时间为横坐标进行反应不行吗

    ====================================================================================================

    您说的是以时间轴为横坐标测定，我也测了，可是老师非要波长为横坐标，吸光度为纵坐标的图，上面拍照的那种图。快想破脑袋了
查看全部回复 我也来说两句
查看完整回复请点击这里：
【求助】催化反应太快，该如何监测？