【求助】液质MRM监测时峰未能分开、提取对应离子...

最新回复

• 火树银花nm (2016-3-24 11:16:26)

  结构类似，所以得到的碎片离子很有可能是一样的；我的建议是用标样重新找目标离子对，选择三种物质特征的碎片离子。

• 89tongzijun (2016-3-24 11:16:45)

  同分异构体就存在这种情况

• 火树银花nm (2016-3-24 11:17:13)

  如果是同分异构体，建议换柱子，用氟苯基柱可以分开同分异构体，或者结构类似的化合物

• 晶晶亮 (2016-3-24 11:18:48)

  QUOTE:

  原帖由 火树银花nm 于 2016-3-24 11:16 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  结构类似，所以得到的碎片离子很有可能是一样的；我的建议是用标样重新找目标离子对，选择三种物质特征的碎片离子。

  谢谢老师的回复。这三种物质的确都有一个完全一样的子离子。每个物质都选择了两个离子对，但不巧偏偏三种物质的相同子离子丰度最大。至于去寻找其他特征碎片离子，有是有，但丰度相比共同质量的碎片子离子实在是不能接受。目标物质环境含量极低，所以很看重检测下限，否则就用液相做了，相信液相做保留时间长可以分离但达不到课题需求。接下来该怎么办呢？谢谢老师。谈一下之前的尝试和努力。
  1、AB工程师说这在三重四级检测很常见---我理解是串联质谱定性的固有缺点---。他说实在不行就这样。---这我不能接受，因为我无法用我的方法检测我的样品。
  2、AB工程师说试试在输入MRM离子对和条件时在有干扰的物质之间添加一些人为制造的离子对，我们试过，不行。
  3、试过十几个梯度，都分不开。UPLC。保留时间3-4min。
  以上是困难和尝试，老师帮我看看。

• 晶晶亮 (2016-3-24 11:19:05)

  同分异构体就存在这种情况
  
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  老师，不是同分异构体。母离子不一样，但差别不大。是同类物质。

• 晶晶亮 (2016-3-24 11:20:15)

  QUOTE:

  原帖由 火树银花nm 于 2016-3-24 11:17 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  如果是同分异构体，建议换柱子，用氟苯基柱可以分开同分异构体，或者结构类似的化合物

  老师，是C18柱子。前处理也是C18小柱子。目标物质极性不强。氟苯基柱下次去问问，因为在其他单位做，要看看他们有没有。谢谢老师

• 晶晶亮 (2016-3-24 11:20:39)

  如果是同分异构体，建议换柱子，用氟苯基柱可以分开同分异构体，或者结构类似的化合物

  
  2015112412484972.png

• 晶晶亮 (2016-3-24 11:22:14)

  一个峰提取超过了两个设定的离子对

• 8黑眼圈8 (2016-3-24 11:22:49)

  你的子离子四个峰度都很大，不能调出相应最好的子离子么，做MRM之前你应该做过二级筛选过才对啊

• xueyouzhang (2016-3-24 11:23:04)

  加点催化剂什么的试过没有啊？呵呵

• 晶晶亮 (2016-3-24 11:24:07)

  你的子离子四个峰度都很大，不能调出相应最好的子离子么，做MRM之前你应该做过二级筛选过才对啊
  
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  这四个离子只有两个才是目标子离子，剩余两个是组分干扰。干扰的丰度很大。

• 晶晶亮 (2016-3-24 11:24:42)

  加点催化剂什么的试过没有啊？呵呵
  
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  这个，做液质没考虑衍生化。要衍生化就气质了

• 晶晶亮 (2016-3-24 11:26:38)

  加点催化剂什么的试过没有啊？呵呵
  
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  没想过衍生化，如果衍生化就气质了