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标题:【求助】蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切

妮子@[使用道具]
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【求助】蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切

有两个蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切,通过质谱来分析剪切位点。
想搞明白,质谱是如何分析这些剪切位点的。
求帮忙,谢了。


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2016-3-26 10:56
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美人鱼[使用道具]
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【回复】

一般是用酶去消化后,将消化终止,将消化后的样品做LC-MS或者MS/MS,就会得到一系列的片段,再比对理论片段的大小,得出酶切的位点
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双子座[使用道具]
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【回复】

假设你知道蛋白质的序列,
MS/MS可以用de veno的方法得到多肽序列,然后比对。
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【回复】

问题是不知道蛋白序列
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【回复】

楼主的问题有点没看懂。按我的理解的话“质谱是如何分析这些剪切位点的。”质谱在做MS/MS分析的时候是可以把肽链打碎的,碎裂成为一些更小的肽片段,通过碎片m/z分析可以基本确定每个片段的氨基酸组成,然后进行碎片拼接可以得出肽段序列。不知道有没有表达清楚
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PP熊[使用道具]
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【回复】

楼主的问题有点没看懂。按我的理解的话“质谱是如何分析这些剪切位点的。”质谱在做MS/MS分析的时候是可以把肽链打碎的,碎裂成为一些更小的肽片段,通过碎片m/z分析可以基本确定每个片段的氨基酸组成,然后进行碎片拼接可以得出肽段序列。不知道有没有表达清楚
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malong[使用道具]
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【回复】

你的问题不清楚,2个蛋白酶是同时使用,还是分开使用?
不知道蛋白质序列,那只能从多肽序列来推导,多肽序列现在比较多的是从MS/MS中推导(b and y ions)。
但是如果你没有参考序列,根本不可能从多肽序列推导到蛋白质序列,比如我有2个多肽AAAA和LLLL,你不知道酶切位点,那可能是AAAALLLL也可能是LLLLAAAA。而一个蛋白质可以很大,比如1000个以上的氨基酸,太难了。
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大大[使用道具]
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【回复】

我对质谱有点不是很明白。想问的问题的确是“质谱是如何分析这些剪切位点”。感谢你的回答,简单明了,谢谢
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yayayu[使用道具]
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【回复】

是单独分开使用蛋白酶消化已知序列的多肽。
我想问的是问题是,怎么使用MS来分析这些被消化后的片段氨基酸,从而来确定剪切位点。
据我所知,可以通过数据库来分析,不知道是不是这样?
谢谢你的回答,好人一生平安,祝福。
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兔子[使用道具]
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【回复】

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