小中大【转帖】色谱峰宽的构成
新年了，收到了仪器信息网的小礼品，很感动。因为有了小孩，工作变动，忙起来好久没来这里了，但依然被记得，感动ing。刚好夜里睡不着，继续写点什么吧，自己想的，书上没有，和大家一起交流。欢迎拍砖。
色谱峰是什么样的呢？根据塔板理论，应该是正态分布曲线。但理论是理论，现实很悲剧，真实的色谱峰形很少是正态分布的，而是各种形状。幸好，我们并不关心峰型，只要面积好就ok了。等等，这里有一个问题，就是峰宽。峰形状变了，峰宽加大了，经常造成分离度下降，分不开了，这就是问题了；而且拖尾严重，积分不好了，也影响定量的。所以我们关心峰宽。
色谱峰为什么这么宽呢？一个谱图上，为什么先出来的峰就窄，吼出来的就宽呢？哦，你会说这是塔板理论的正常推论，合乎道理的。但为什么另一张谱图上，先出来的峰和后面出来的峰一样宽，中间却有两个大峰非常宽呢？为什么有的峰拖尾了，峰宽变的大很多呢？嗯。。。这是因为，色谱峰宽是由很多因素构成的，每个因素影响程度不同，造成的结果也不同，谁的影响力大，就主要显示谁的作用结果。那么色谱峰宽，到底由哪几部分构成？那么我们来谈一谈。
色谱峰宽由两部分构成： 一、对称峰宽。二、拖尾峰宽。所谓对称峰宽，就是指这种峰宽不会造成峰型不对称，不会出现拖尾前伸。而拖尾峰宽，就是指这个峰宽构成，会导致峰形状变的不对称。我们首先要研究的是对称峰宽，这个导致了峰宽的主要构成。
一、对称峰宽。
对称峰宽主要包括两部分：1、塔板理论正常展宽。2、正常进样峰展宽。
1、塔板理论正常展宽，这个很简单。
根据塔板理论，进样时处于0号塔板的组分，离开色谱柱时已经占据了很多块塔板，导致峰宽加大，并形成正态分布的峰型。这个在前面的塔板理论中有描述，在各种色谱书上都有详细说明，这里不再多谈。
2、正常的进样展宽。嗯，正常的，因为还有不正常的，很多种不正常的。
根据塔板理论，样品进样时都停留在0号塔板上，但这是不可能的。因为一个塔板的体积是如此的小，以至于根本放不下衬管里面哪怕是经过分流之后的样品。比如你的衬管有0.5ml，分流比50倍，那么进入色谱柱的体积大约有10立方毫米。但你的毛细管柱内径就算是0.53mm的，可是这是直径啊，算下来，这些样品都进去，也要占据大约50mm长的柱子。也就是说，0号塔板放不下，要放到。。。。算你的柱子是50m，那么就是柱效的千分之一了，毛细管柱，算你10万块板，那么也是100块塔板了。嗯。。。我信手瞎算，大家可以帮我算算对不对。
那么说，进样宽度就是100块塔板了？错。进样宽度没有这么大，只有这个数值除以分配比k之后的塔板数。为什么要除以分配比？因为色谱柱固定相可以溶解很多样品中待测组分，所以待测组分在这100块板上浓度不同，只有前面1/k的塔板上浓度比较高。
