小中大你这个只有一个原因，就是载气含有待测组分，且比样品中待测组分浓度更高，才会出反峰。
N2中含有少量CO是正常的，我这里有个样品CO从来都是反峰，就没出过正峰。但你甲烷也反峰，说明载气也太差了，或者说你的烃阱还真的是烃阱，载气走一下就带着甲烷出来了。。。
去掉烃阱，然后看看吧。
反峰的原因：色谱进样，气体样品并不是直接混合进入载气，而是被六通阀切过来，成为载气中的一小段。这一小段中比载气中高的组分，在柱子上被分配再分配之后，往两边扩散，成为正峰；这一小段气体中比载气中含量还低的组分，就会从两边往这一小段中扩散，形成负峰。这也是塔板理论的结果。
===============================================================================================================
问题查出来了，我用PDD检测器的一台色谱分析后发现载气中甲烷有25ppm左右，更换钢瓶后恢复正常，谢谢指导。
反峰的原因：色谱进样，气体样品并不是直接混合进入载气，而是被六通阀切过来，成为载气中的一小段。这一小段中比载气中高的组分，在柱子上被分配再分配之后，往两边扩散，成为正峰；这一小段气体中比载气中含量还低的组分，就会从两边往这一小段中扩散，形成负峰。这也是塔板理论的结果。
您好，红色部分不是太能理解，如若形成负峰，应该是负峰处甲烷含量低于其他基线部分，但是载气甲烷假设为25ppm，定量环中样气被切入载气后，为什么会造成负峰处甲烷低于25ppm，样品甲烷在色谱柱中的分离为什么会影响载气中的甲烷往其他处扩散？
