【求助】峰分不开怎么办?

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【求助】峰分不开怎么办?
GC-14C的气相色谱仪用内标法测定二氯甲烷残留量,内标峰和二氯甲烷峰分不开是为什么呀?用的是100%聚二甲基硅氧烷为固定相的毛细柱,柱温80,进样口120,检测器150求大神指教
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最新回复

  • ns5fan (2016-4-01 11:44:48)

    内标物是啥啊?分不开换柱子类型啊。。。或者换内标物
  • any333 (2016-4-01 11:45:10)

    内标物是什么?
    柱子和具体规格如何?
  • vvmmoy (2016-4-01 11:45:26)

    QUOTE:

    原帖由 any333 于 2016-4-1 11:45 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    内标物是什么?
    柱子和具体规格如何?
    内标物质是四氢呋喃,柱子内径0.53mm,膜厚度1.50um,长度30m
  • vvmmoy (2016-4-01 11:46:14)

    QUOTE:

    原帖由 ns5fan 于 2016-4-1 11:44 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    内标物是啥啊?分不开换柱子类型啊。。。或者换内标物
    恩,有没有其它的方法呢?就是不换内标和柱子的情况下?
  • 987789 (2016-4-01 11:47:45)

    QUOTE:

    原帖由 vvmmoy 于 2016-4-1 11:46 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    恩,有没有其它的方法呢?就是不换内标和柱子的情况下?
    调节一下程序或温度
  • 四福晋 (2016-4-01 11:48:10)

    四氢呋喃沸点66℃,你柱温太高了
  • 2541 (2016-4-01 11:48:25)

    四氢呋喃沸点65度,二氯甲烷40度。按说应该可以用聚甲基硅氧烷分开。但这两个都是强极性的物质,你用一个非极性的柱子,还真就分不开这两个东西了。降柱温吧,看看效果。这两个最好还是用有些极性的柱子来分比较好。
  • tears (2016-4-01 11:48:39)

    安捷伦保留时间资料 DB-1 二氯甲烷3.85min 四氢呋喃6.75min 分离是相当容易的!降温吧
  • tears (2016-4-01 11:49:07)

    对于-1柱 正己烷与乙酸乙酯倒真是难分离,谁有好的方法
  • any333 (2016-4-01 11:49:22)

    柱温40,程序升温。
        降低进样口压力。
  • xueyouzhang (2016-4-01 11:49:37)

    柱温在35度保持3分钟,再以5度/min升温,如果还是分不开,恐怕只有换柱子了。
  • xyw5 (2016-4-01 11:49:52)

    安捷伦资料是以氦气为载气,用氮气的话 个人认为不会差很多
  • xueyouzhang (2016-4-01 11:50:07)

    设置程序升温 柱子和内标物可以替换
  • 9900 (2016-4-01 11:54:15)

    wax 乙酸乙酯在前,推荐用
    plot q也可以
  • 分子式 (2016-4-01 11:54:40)

    请问楼主用什么柱子,极性柱子等可以分开的。
  • one (2016-4-01 11:54:54)

    我以前用GDX-102填充柱可以分开,毛细柱没做过。
  • 49888 (2016-4-01 15:51:09)

    是色谱柱就能分开这两个。。。除非玻璃微珠
  • ending (2016-4-01 15:51:40)

    很容易分开
  • 65urh (2016-4-01 15:52:11)

    DB-WAX柱子的升温条件是什么?
  • 101010 (2016-4-01 16:03:12)

    非常容易分,我们原料药这边乙酸乙酯和乙醇非常常见,WAX柱子或者624或者-5,基本上是根毛细管柱都能分开。
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