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以下是个人的经验,仅供参考:
说明:只列出了和onobel不同的步骤:
2.2.1 取旋盖1.5ml离心管,加水和1.0µg DNA,总体积为100µL。最后加7µL 3M NaOH,混匀。
2.3.3 室温孵育5-10min,8000rpm 离心5分钟,弃上清,共2次。
2.3.4 加1ml70%乙醇,漩涡混匀,8000rpm, 离心1-2min,重复三次。
2.3.7 8000rpm 离心1min,直接加1ml90%乙醇,漩涡混匀,洗涤沉淀,离心弃上清,共两次。
2.3.10 65℃ 15min。高速离心2-3min,转移上清至另一Ep管中。