扫描电镜之家

扫描电镜（SEM）或投射电镜（TEM）中什么样的结构才算互穿聚合物网络呢（IPN）？
本人做环氧和聚氨酯的互穿，不太明白什么样的电镜才算？头一阵做了几张TEM，氧化锇染色，可发现有白色小球状物质，这种结构算吗？
还有在扫描电镜中应该选具有什么样特征的视野呢？？？？？请仔细回答好吗？

PN是有两种或两种以上的聚合物通过交联网络的互穿缠结而形成的最紧密结合，它们特有的强迫互溶作用能使两种或两种以上的性能差异很大的聚合物形成稳定的聚合物共混物或合金，从而实现组分之间的性能或功能的互补；同时，IPN特殊的细胞状结构、界面互穿、双相连续等形态特征以及由此产生的牢固界面结合，又使它们在宏观性能上产生特殊的协同作用。
从这张图上已经能够说明两种聚合物已经达到共混的目的了，但是界面之间好像界限很明显能分开，只是共混了，并没有发生作用，界面互穿不明显。如果条件允许的话你可以再改变一下配比试试看。
但愿能帮助你！！！

多谢，您的帮助，界面是比较明显，但IPN的必须界面比较模糊吗？我不是太了解。还有，我做的不是共混，而是采用共聚的方法。不知我理解的对不对，环氧聚合成球状，聚氨酯是黑色的基体。

恩，共聚的话这个图是没问题，但是不是说环氧树脂聚合成球，只是说在这样的配比，此条件下呈球状分散在聚氨酯中，但是随着配比的改变，球状会逐渐由分散相向连续相转变，适当比例下呈叠层状，表明共聚良好。
还有解释一下，IPN不是非要界面模糊才行，界面模糊就是说明双相产生互穿作用比较好
你要是做IPN的话，目的应该达到了

多谢您的回复！那我还想确定一下，您说像这张照片我可以把他作为IPN结构的有力证据吗？

这个应该不算，互传是要双连续的。你这个算微相分离，增大浓度可能形成IPN，但不确认。

只用了酸酐固化剂？ 还是用了2种固化剂，单独固化的？要看到相转变，调下配比吧 差不多50:50。温度别高，最好别用固化促进剂，偏向选室温固化剂。。。这张透镜图说明不了IPN，最好还是先多做几个配比，把聚酯刻蚀了SEM吧（EP不好刻），TEM成本高