【求助】创新通恒半制备色谱制备问题

最新回复

• memory (2016-4-27 15:58:15)

  
  算时间收峰还是看着检测器的谱图收峰啊？
  
  能发下制备上的谱图吗？标注一下从哪收到哪。
  

• Ao7 (2016-4-27 15:58:37)

  出峰之后，预留收集时间，再收集。

• 555444 (2016-4-27 15:58:53)

  可以把主峰分为前、中、后 分段收集。分别检测

• 911 (2016-4-27 16:00:19)

  你是液相色谱仪那个型号的。
  

• 555444 (2016-4-27 16:01:09)

  流速低了，梯度高了，出峰早了
  

• 831226 (2016-4-27 16:02:43)

  我觉得分别收集，分别再检测，是个好办法。

• 831226 (2016-4-27 16:04:21)

  有什么问题可以直接打电话联系他们应用部门啊，不知你是哪里的客户，他们应用部的电话是010-82782687
  

• ending (2016-4-27 16:04:39)

  可能是产品有问题吧。
  

• 小荷尖尖 (2016-5-03 10:51:17)

  在这里顺便问下，开始做一个新样品，柱子拿甲醇冲洗了半天，可今天进样基线还是不稳的厉害呢？柱子做这个是合适的。是不是柱子又出啥问题了？图片点击可在新窗口打开查看

• u234 (2016-5-03 10:51:55)

    楼上，你的柱子是安捷伦气相色谱仪色谱柱的哪个型号的，柱子应该没什么问题，可能是其他方面的问题。

• bluelake (2016-5-03 10:52:12)

  首先把一些人为操作上的问题排除了：流动相脱气了没有？管路中是否有气泡？仪器是否有接地？上次试验后是否冲洗干净？等等
  不是以上问题引起的话就要考虑柱子是否损坏了
  

• 831226 (2016-5-03 10:52:28)

  我的是ZORBAX SB C18
  

• 831226 (2016-5-03 10:52:47)

  QUOTE:

  原帖由 bluelake 于 2016-5-3 10:52 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  首先把一些人为操作上的问题排除了：流动相脱气了没有？管路中是否有气泡？仪器是否有接地？上次试验后是否冲洗干净？等等
  不是以上问题引起的话就要考虑柱子是否损坏了
  ...

  流动相脱过气了，管路没有气泡，上次试验后也冲洗了大半天，我的柱压也正常，就是不知道怎么了？

• ALALA (2016-5-03 10:53:02)

  你可以考察一下流动相的配比是否合适，我刚刚经历了一次，所有原因都排查了，工程师也请上门了，还是没解决问题，最后无意间发现时水相和有机相的配比不合适，换个比例基线立马直的和一根直线似的
  

• 耗子=== (2016-5-03 10:53:23)

  压力有什么变化没有？
  看看溶剂滤头有没有堵塞，或者是有漏液
  

• nn255 (2016-5-03 10:55:34)

  QUOTE:

  原帖由 耗子=== 于 2016-5-3 10:53 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  压力有什么变化没有？
  看看溶剂滤头有没有堵塞，或者是有漏液
  

  我的流动相是90%水和10%乙腈，压力基本没变，滤头没塞，也不漏液，我现在担心是不是柱子坏了？但用纯甲醇冲洗又是一条很直很直的线，不懂了！

• iii_ii (2016-5-03 11:00:37)

  给你个方案：这个方法压基线我百试百灵。
  
  先用纯乙腈冲30分钟，然后在30钟内以梯度变到90%水和10%乙腈，冲30分钟，然后再以梯度变到10%水和90%乙腈.
  

• gogo (2016-5-03 11:01:47)

  看看具体的色谱条件和色谱图如何？
  波长多少？有没有梯度？
  

• 66+77 (2016-5-03 11:02:14)

  附图了，检测波长210，流速1.0ml/min,柱温35度，水和乙腈比例为90：10。没有梯度。大家看看为什么做完上一个样品后柱子变换条件，再重新进样就成这样了。