生物质谱 » 讨论区 » 经验共享 » 【求助】MALDI-TOP质谱仪

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 20  1/2 12››
 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴
打印 | 推荐 | 订阅 | 收藏

标题:【求助】MALDI-TOP质谱仪

女儿情[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 131730
精华 0
积分 1740
帖子 919
信誉分 100
可用分 5956
专家分 0
阅读权限 255
注册 2015-2-4
状态 离线
1

发表于 2016-4-28 11:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】MALDI-TOP质谱仪

送蛋白样品出去测质谱，目的是测定分子量，用的是MALDI-TOP质谱仪，标准品与测试样图谱分别如下，回来后就给两个图谱，也木有啥分析，不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析，大家帮忙分析一下这谱图。


查看积分策略说明
附件
2016-4-28 11:16
1085864_1340176089_235.png (190.65 KB)
 
2016-4-28 11:16
1085864_1340176104_162.png (173.22 KB)
 
顶部
hcy517[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 128273
精华 0
积分 2933
帖子 1725
信誉分 100
可用分 10050
专家分 0
阅读权限 255
注册 2014-10-28
状态 离线
2

发表于 2016-4-28 11:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

你先对照你的蛋白分子量看看啊，我看不像是酶切之后的，倒像是直接给你样品分析的，不知道你的样品纯度如何？
顶部
danzi[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 130799
精华 0
积分 1937
帖子 1033
信誉分 100
可用分 6443
专家分 0
阅读权限 255
注册 2015-1-8
状态 离线
3

发表于 2016-4-28 11:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

样品WM大概在20kda左右，纯度可以达到90%的，我是想把这两个图放论文中，可是也不知道怎么讨论，只能说由于仪器误差导致的测试误差
顶部
aaby[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 127161
精华 0
积分 2602
帖子 1423
信誉分 100
可用分 8733
专家分 0
阅读权限 255
注册 2014-9-14
来自 内蒙古乌兰察布市集宁
状态 离线
4

发表于 2016-4-28 11:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 QQ

 小中大

【回复】

呵呵，有点意思啊。我还不清楚这种仪器电离化的方法，但是你说了分子量是20kd，现在结果是20445，说明就是单电荷的。    我的理解标准品是用来给你分析误差的，表明是已知分子量，现在测试，你就能算出误差率。 然后将该误差率应用到你的样品上。你还的找他们要标准品是什么，分子量是多少。 然后查询该仪器电离化的方法，确定如果是单电荷，那就是数字是多少分子量就是多少！
顶部
hcy517[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 128273
精华 0
积分 2933
帖子 1725
信誉分 100
可用分 10050
专家分 0
阅读权限 255
注册 2014-10-28
状态 离线
5

发表于 2016-4-28 11:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

可以做些误差分析的。还需要用些标物标定。
顶部
无怨无悔[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 131725
精华 0
积分 1640
帖子 820
信誉分 100
可用分 5321
专家分 0
阅读权限 255
注册 2015-2-4
状态 离线
6

发表于 2016-4-28 11:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

说实话MALDI的我没用过，只知道些大致原理。产生的离子多是单电荷离子，这一点与ESI十分不同，所以上面显示的基本是你的分子量再减去1，当然这要把参考离子的误差算在内。
顶部
hcy517[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 128273
精华 0
积分 2933
帖子 1725
信誉分 100
可用分 10050
专家分 0
阅读权限 255
注册 2014-10-28
状态 离线
7

发表于 2016-4-28 11:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

这位朋友，MALDI产生的离子多是单电荷离子，与ESI不同。我理解的MALDI好像没有离子源之分，只有激光源波长种类的差别。不知对不对啊，互相交流啊。
顶部
yuanyuan[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 128419
精华 0
积分 3587
帖子 2093
信誉分 100
可用分 12003
专家分 0
阅读权限 255
注册 2014-11-1
状态 离线
8

发表于 2016-4-28 11:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

有可能是误差，也有可能是同位素峰，这个应该不是切断以后的，酶切也有个过程，一般需要送样人自己处理好的，处理好以后得到的应该是肽的质谱信息也不会是半胱氨酸的信息。
顶部
p1900[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 129716
精华 0
积分 3273
帖子 1925
信誉分 100
可用分 11045
专家分 0
阅读权限 255
注册 2014-12-17
状态 离线
9

发表于 2016-4-28 11:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

感觉是找了个20KD左右的标准蛋白做了校正，然后再做你的蛋白
顶部
小妖精@[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 131728
精华 0
积分 1669
帖子 838
信誉分 100
可用分 5476
专家分 0
阅读权限 255
注册 2015-2-4
状态 离线
10

发表于 2016-4-28 11:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

如果是激光轰击失去一个电子，那分子量应该就不用减1了吧。  不了解该方法，我只是了解一些ESI的，还需要计算电荷数，然后才能算出来分子量。
顶部
 20  1/2 12››