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标题:【求助】分子印迹固相萃取实验原理传统的过柱子一样吗

yuanyuan[使用道具]
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发表于 2016-4-28 13:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】分子印迹固相萃取实验原理传统的过柱子一样吗

请问分子印迹固相萃取的实验原理和传统的过柱子一样吗，如果不同的话主要体现在哪些方面，特别是最后洗脱的时候，请教那些过柱子的同学说，根据极性大小洗脱，可是SPE过程却是先把杂志洗下来，最后用洗脱剂把模板分子洗下来，所以不怎么明白。因为是新手请大家多多指教！
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兔子[使用道具]
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发表于 2016-4-28 13:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

我也是做分子印迹的。但是我现在都没有做下去的欲望了，完全没有成果出来
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兔子[使用道具]
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发表于 2016-4-28 13:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

原理是一样的，区别就是分子印迹对目标分子的选择性和保留能力更强，可以用强度大一些的溶剂洗脱，这样子留下来的干扰物就很少。最后再用极性更大一些的溶剂把目标分子洗下来。
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daomei[使用道具]
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发表于 2016-4-28 13:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

可以说一下遇到什么问题吗？
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蓝色雨梦[使用道具]
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发表于 2016-4-28 13:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

与传统的过柱子没有什么不同，更准确地说，MIP柱应该可以算作一种亲和柱，其最大的优点就是可以预知出峰顺序，保证目标物被富集起来，以利于后续的检测。
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发表于 2016-4-28 13:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

可以说一下具体的条件吗？是在聚合用溶剂中没有吸附效果？还是水溶液样品中没有吸附效果。会不会是选的聚合参数有问题？
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hcy517[使用道具]
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发表于 2016-4-28 13:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

在聚合液中没有吸附性，模板 单体 引发剂是按1:4:20反应的
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zouyou[使用道具]
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发表于 2016-4-28 13:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

说错了。是交联剂不是引发剂，我用的是单体是离子液体，引发剂是EDGMA，溶剂是甲醇
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发表于 2016-4-28 13:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

看到了你发的帖子,模板是辛弗林,不知道你有没有搞清楚形成模板复合物时的作用力类型和位点.单体模板复合物能不能在甲醇中稳定存在.
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zouyou[使用道具]
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发表于 2016-4-28 13:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

我也在做分子印迹的固相萃取柱，但是原位聚合好的MIP老是会收缩，真的很难解决这问题，求高人指点
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