水分测定仪

GB11893-89《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》方法标准有几个问题不太明白，请教大家：
1、如何判断水样中的有机物无法用过硫酸钾完全消解，不能每次都作比对实验吧；
2、试样中含浊度或色度时，配制一个空白试样时，加入浊度-色度补偿液后不加抗坏血酸溶液与钼酸盐溶液了有什么意义，浊度-色度补偿液不是含有抗坏血酸了吗同样也会发生少量的显色反应啊，还不如连浊度-色度补偿液都不加直接加3毫升的蒸馏水。
3、如果样品中磷含量较高又要用硝酸-高氯酸法消解，样品取样量与硝酸、高氯酸的用量如何确定。

应该是实验好的吧，那么多不影响估计

1.我觉得你操作的时候会碰到高浓度的样品，此时浓度含量超过了标准最高点的时候，你就要稀释重新消解了，这时同时解决了，你所说的超量未完全消解的问题，一般时候，浓度低时消解已经有足够的过硫酸钾了，而浓度高时需要稀释。
2.抗坏血酸是很容易氧化的，同时加到样品中也会和样品部分反应现色，导致吸光度上升，但是同批次减去这部分干扰后，就是总磷的吸光度，这里已经减去了系统误差，因为两个里面都有抗坏血酸。

我想不仅仅是因为浓度太高的原因需要用硝酸-高氯酸进行消解的，是否还有其它的行业污水样品因磷污染物成分的原因无法用过硫酸钾无法用过硫酸钾消解的。

这个是有些有机物难以用过硫酸钾氧化时才用此方法。具体的用量见标准。

我的理解兄台的意见是对于难消解的高浓度含磷污水，先稀释再用硝酸-高氯酸进行降解，稀释后的硝酸-高氯酸用量依标准进行。对否。

难消解的并不代表高浓度，高浓度的并不代表难消解，要视样品而定。