液相色谱c18柱子检测样品遇到问题

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标题:[未解决]液相色谱c18柱子检测样品遇到问题

[未解决]本主题悬赏可用分 10

yulifto[使用道具]
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发表于 2011-11-11 16:08 资料个人空间短消息加为好友

小中大

请大侠帮帮忙，我们实验室的液相用c18的柱子做牙膏中的三氯生，甲醇：水：乙酸=750：250：：5，差不多应该是5mL的乙酸，结果我同事直接加了50mL的乙酸，流动相太酸了，可能会伤害到色谱柱了，请问现在我该怎么办才救急？我现在用10%乙腈和90%的水在冲柱子。，之前压力不太稳定，从90多一直跳到120多了，现在稳定在88左右，请问大家有啥建议或者意见没？？？

猴子[使用道具]
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发表于 2011-11-11 18:10 资料个人空间短消息加为好友

小中大

回复 #1 yulifto 的帖子

过酸可能造成柱的硅胶基溶解、塌陷，严重者会使色谱峰分叉。这种损害是不可逆的！进一针标品看看峰型和柱效吧，不行就换！

eesa_dc_seein[使用道具]
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发表于 2011-11-12 10:20 资料个人空间短消息加为好友

小中大

把色谱柱清洗干净后明天用样品检测一下就知道了，如果用的不是太久应该影响不大，当然也要看色谱柱的质量。

dragon5[使用道具]
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发表于 2011-11-12 10:24 资料个人空间短消息加为好友

小中大

C18的柱子耐酸能力还是比较强的 PH3.5左右都可以正常分析样品. 不过乙酸加多了稳定会比较慢多走会基线就好了

Geochimica[使用道具]
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发表于 2011-11-12 14:16 资料个人空间短消息加为好友

小中大

多冲会柱子应该就可以了，问题不大的，C18的柱子耐酸能力还是比较强的

njuswjsw[使用道具]
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发表于 2011-11-12 14:17 资料个人空间短消息加为好友

小中大

大约5％的乙酸，估计PH应该在1－2左右，甚至更低。不过明天再用用，看一下柱效，及方法重现性怎么样，时间短的话，可能没事。

maoguoqiang[使用道具]
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发表于 2011-11-12 14:20 资料个人空间短消息加为好友

小中大

发现及时，应该问题不大．

TTEWEE[使用道具]
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发表于 2011-11-12 14:24 资料个人空间短消息加为好友

小中大

如果时间不长，应该问题不大，用大量水冲洗后，再用大量甲醇冲洗。

轻轻点水[使用道具]
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发表于 2011-11-12 15:37 资料个人空间短消息加为好友

小中大

用甲醇冲冲~~~~应该问题不大，C18耐酸挺好的

kflsjjfdl[使用道具]
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发表于 2011-11-14 10:11 资料个人空间短消息加为好友

小中大

长时间强酸性环境会导致色谱柱键合相脱落，时间短用大量水和有机相应该可以补救
楼主的C18还是传统的硅胶载体吗？如果使用C-SI杂化的色谱柱就不用担心pH的问题了，PH范围是0-14呢

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标题:[未解决] function setanswer(pid){ if(confirm("您确认要把该回复选为“最佳答案”吗？")){ document.delpost.action='misc.php?action=bestanswer&tid=78470&pid=' + pid + '&bestanswersubmit=yes'; document.delpost.submit(); } } 液相色谱c18柱子检测样品遇到问题

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