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标题:[求助] 线性与范围

dragonkilly[使用道具]
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发表于 2011-11-21 14:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

[求助] 线性与范围

[求助] 线性与范围


含量方法学里，有线性与范围一项，以前线性方程的截距都是趋近于零，现在做的却很大，不知这个值有什么具体的范围要求没有，请指教！！个人认为越小越好，趋近于零才好。
我觉得如果截据不趋近于零，计算含量时峰面积与浓度成比例的算法就完全靠不住。
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toy[使用道具]
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发表于 2011-11-21 14:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
在excel里面会算出回归方程，然后算出R的值不就可以了吗，在含量的方法学研究里我们一直都是这么做的啊，以前有讨论如何提高R值的讨论的，最好是四个9了，有的时候三个9也凑合
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dragonkilly[使用道具]
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发表于 2011-11-21 14:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
偶知偶知，我是指方程y=ax+b中，b的值是否要趋近于零，R值是必须要求的，一直没见到b值有何要求？！！！
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101010[使用道具]
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发表于 2011-11-21 14:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这牵扯到用外标一点法还是外标两点法的问题吧，呵呵，好像是。

一般都是用外标一点法来，那就是默认b等于0。我认为只要b比a小的多，就可以考虑忽略b，直接使用外标一点法了。

这个问题我也困惑好久了，希望高手予以指点。
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mysmdbl[使用道具]
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发表于 2011-11-21 14:04 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

这个是外标一点法和外标两点法的问题。当然是截距趋于零最好了，如果截距太大，就不是外标一点法了，而要用外标二点法来计算含量了。具体的详细解释和计算方法：
外标一点法：标准曲线通过原点，只需要一个对招品浓度点为对比，来测定样品的含量。
外标二点法：标准曲线没有通过原点，需要两个对照品浓度点为对比，用两个点的平均值来测定样品的含量。
以进样量对峰面积（或峰高）进行回归，得到标准曲线方程C=bX+a。当a=0时（截距为0），采用外标一点法，计算样品含量，否则必须采用外标二点法来计算样品的含量。实际工作中，及难得到a=0的情况。当b/a>100时，可以近似认为a值很小，可采用外标一点法。
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dragonkilly[使用道具]
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发表于 2011-11-21 14:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
头些日子作做了个内标一点法的，技术人员鉴于求尽善尽美地精神，出来了这样子的标线一条：y=0.1571x+0.0129b，这个b值也接近于0了，但a/b是12，这种情况用内标一点法是否适当？？（工作曲线法适用范围是b为0，偶这个也算是吧）
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8964357[使用道具]
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发表于 2011-11-21 14:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我个人认为，在做线性与范围时，标准曲线下推所得到的截距，代表在理论情况下空白的吸收值，也就是说，标准曲线上的截距，实际上代表的是你在进空白溶液时所应当测量到的值，根据检测限与定量限的要求，标准曲线上的最低点应当满足定量限的要求，即大于10倍的基线峰或者说空白峰，即：标准曲线的截距应当小于标准曲线上最低点值的1/10
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发表于 2011-11-21 14:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你问的是内标法吧，内标一点法可是这么要求的。
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cj_mondy[使用道具]
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发表于 2011-11-21 14:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有可能是浓度范围太宽了，某些浓度点与峰面积的线性关系已经不太好，自然截距会变大。不知你取了几个点，建议你去掉个别点（最高或最低浓度点），再回归一下，看有什么变化。若情况有改善，说明原来取的浓度范围太宽了，可考虑做两条首尾相接的标曲，然后，属于不同浓度范围的待测点代入不同的标曲去计算，看回收率如何。
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langlang[使用道具]
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发表于 2011-11-21 14:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

首先,线性范围不是越宽越好,线性范围的确定和被检测样品的浓度有关,待检样品的浓度落在线性范围内就可以了,其次是截距越小,用一点法计算越准确,但是截距是0也不可能,只要将你的线性最小点代入线性公式,计算截距忽略和不忽略的比,小于1/100,就可以,也就是说证明你在一点法计算的时候忽略截距造成的误差小于1/100
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