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标题:[讨论帖]内标法与外标法的应用

ququer787[使用道具]
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[讨论帖]内标法与外标法的应用

[讨论帖]内标法与外标法的应用



内标法:选择适当的物质作为内标物质,定量加入被测样品中,跟据被测组分和内标物质的峰面积之比,乘以校正因子,对映内标物质加入量所进行含量测定方法。
内标法的优点:色谱条件对结果影响不大,准确度、精度较高;缺点:选择合适的内标物质比教困难。
外标法:又称标准曲线法,依照测量标准品所绘制的曲线来计量被测样品的含量的方法。
外标法的优点:简单,适和大量样品分析。缺点:每次色谱条件很难相同,容易出现误差。

请问大家在做含量测定时依照什么原则来选定方法的?

我们一般作体外药物分析时均采用外标法,体内药物分析,因提取步骤烦琐,都采用内标法进行校正,但如果仪器稳定、方法的重现性好,也可使用外标法,国外体内药物分析用外标法的也有不少,但本人认为最好使用内标法。
实际样品检测用外标法的更多。原因:
1.内标物难获得,特别是同位素标记的有相近行为的内标物;
2.操作步骤多、计算烦琐
如在新药报批中使用内标物,则需报送内标物的结构确证资料,在报生产的同时还要报送此内标物对照品。所以现在连SDA的专家都不推荐使用内标法。
最初使用内标是因为进样器进样不准确,采用内标可以校正进样误差。现在的HPLC用定量环进样准确度很高,加了内标有时候因为操作的误差反而降低准确度。在药物质量检验中,如果是原料药,或者制剂的成份不很多,用外标法即可,不一定非要用内标法,而且现在越来越多的标准都放弃了用内标法。
对于体内药物分析,分析方法的误差反而不是那么的重要,而在样品处理的过程中引入的误差要引起足够的重视,所以,一般在处理过程中加入内标以校正误差。这个时候,回收率的高低又不是绝对的要求很高,虽然要求绝对回收率在70%或者80%以上,但是,有时候低一些也无所谓,关键是回收率的稳定性,测定的重现性。
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ero11[使用道具]
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却是如此,我刚刚做完体内药物分析,内标法却是比较麻烦
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8s5g[使用道具]
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个人认为体内分析应该用内标法,否则结果不准确。
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ququer787[使用道具]
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但药典中一些原料药和制剂用的还是内标法
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wsll[使用道具]
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一般内标法能够消除进样量不准造成的系统误差,在采用自动进样器的前提下,这两种方法的精密度差别并不大。但是,建立内标法色谱条件明显要麻烦些,所以在采用自动进样器的仪器上,尽可以采用外标法进行测定。
药典中采用内标法进行测定的往往是一些老的品种,现在一般的趋势是采用外标法测定。
实际上,内标法中需要对两个色谱峰进行积分同样也会引起误差增大的
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粉色萤火虫[使用道具]
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体内药物分析,特别是需要提取步骤的,加入内标可消除提取过程带来的偶然误差,内标一定要在提取前加入到样品中并要混合均匀后再加入提取液,如此操作使提取的系统误差大大降低。
内标物的结构及化学性质一定要与目的物相似。
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any333[使用道具]
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很同意楼上的观点,内标法与外标法各有千秋,我正在做体内成分的测定,因内标物与代测成分是在是分不开,再加上我的样品处理方法比较简单,所以就采用了外标标准曲线法。
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阿k[使用道具]
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各位老师,外标法需要注意什么啊
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flyxx05[使用道具]
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内标有它的优点,可寻找合适的内标物比较困难,特别是在没有已有文献时,能不用内标就不用内标,尽量先优化制样方法。
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cocacola[使用道具]
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总结的很好,我主要用液相做西药的含量测定,都是用外标法,操作很简单,容易。去年还做了一个人体生物等效性试验,用液-质联用法,内标法。 试验中发现内标和外标的不同情况应用,感觉当仪器响应变化很大时,必须选用内标法,否则测定就没有意义了。
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