液相色谱 » 讨论区 » 分析百问 » 高效液相色谱仪测定中药成分,甲醇超声后,进样没有峰

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴

标题:[未解决]高效液相色谱仪测定中药成分,甲醇超声后,进样没有峰

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
OSRCC_REE[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 14830
精华 3
积分 1638
帖子 736
信誉分 114
可用分 2307
专家分 218
阅读权限 255
注册 2009-4-1
状态 离线
1
 

高效液相色谱仪测定中药成分,甲醇超声后,进样没有峰

高效液相色谱仪测定中药里面的成分,可是中药用甲醇超声后,进样没有峰,应该是浓度太低了,想问下怎么才能富集中药成分?
顶部
小莲[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 22426
精华 0
积分 1527
帖子 622
信誉分 104
可用分 2034
专家分 286
阅读权限 255
注册 2009-6-29
状态 离线
2
 

回复 #1 OSRCC_REE 的帖子

用旋蒸仪把甲醇旋掉再以适当体积定容进样。
顶部
ngoir[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 11246
精华 0
积分 2148
帖子 901
信誉分 119
可用分 2865
专家分 294
阅读权限 255
注册 2008-12-28
状态 离线
3
 
药典有该药材的的前处理方法吗?如果有按药典的要求处理。
如果不是药典收录药材,不知你所要测的化合物极性如何。
可试试旋干后,加入能溶解所测化合物的溶剂。
顶部
282850063[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 35829
精华 0
积分 275
帖子 121
信誉分 104
可用分 776
专家分 0
阅读权限 255
注册 2010-4-15
状态 离线
4
 
你可以试试固相萃取小柱,就是成本高点
顶部
aasle[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 14616
精华 10
积分 3737
帖子 1859
信誉分 135
可用分 5618
专家分 521
阅读权限 255
注册 2009-3-29
状态 离线
5
 
如果你有条件的话可以用中压制备来富集。
顶部
dxkuii[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 14563
精华 2
积分 2060
帖子 908
信誉分 120
可用分 2865
专家分 263
阅读权限 255
注册 2009-3-27
状态 离线
6
 
同意楼上的,在你的开发阶段初期,可以富集一下去评估下目标的含量,或者说看看甲醇超声是否提取出了东西。然后再慢慢去优化提取方法,提取溶剂
顶部
考研吧[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 953
精华 1
积分 2000
帖子 739
信誉分 122
可用分 2292
专家分 329
阅读权限 255
注册 2007-12-4
状态 离线
7
 
高效液相还需要那么大的浓度么?我个人觉得应该不是!
如果真是浓度太低,大孔吸附树脂很常用,可以试试!
顶部
xiaotaozi06[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 48058
精华 4
积分 979
帖子 313
信誉分 120
可用分 1537
专家分 186
阅读权限 255
注册 2010-10-18
状态 离线
8
 
HPLC一般很低的浓度都可以出峰的。建议你换其他溶剂提取,或者换流动相和色谱柱试一下,并不一定是药材浓度低的问题。
顶部
uwku58h[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 14513
精华 2
积分 2016
帖子 845
信誉分 121
可用分 2538
专家分 266
阅读权限 255
注册 2009-3-27
状态 离线
9
 
看看用索氏提去器可好一点
顶部
jeirf3uwd[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 14516
精华 2
积分 2234
帖子 860
信誉分 128
可用分 2747
专家分 378
阅读权限 255
注册 2009-3-27
状态 离线
10
 
你可以试试用氮吹干富集方法。
顶部