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标题:[讨论帖]关于2010版药典二部附录中稳定性放样问题

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[讨论帖]关于2010版药典二部附录中稳定性放样问题

[讨论帖]关于2010版药典二部附录中稳定性放样问题


药典规定长期试验:见附件

疑问:放样30℃出于什么目的?选择其一,如何选择?还是两者同时考察?


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2011-11-23 16:31
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长期试验在25℃±2℃/RH60%±5%还是30℃±2℃/RH65%±5%条件下进行,根据具体情况决定;

乳剂、混悬剂、软膏剂、糊剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂、泡腾片及泡腾颗粒等制剂宜直接采用30℃±2℃、RH65%±5%的条件进行加速试验;

如果把30℃±2℃/RH65%±5%作为长期试验条件,则无中间试验条件。如果在25℃±2℃/RH60%±5%条件下进行长期试验,而在加速放置条件下的6个月期间的任何时间点发生“显著变化”,则增加中间放置条件下的试验,并对照显著变化的标准进行评价;

除非另有规定,中间试验应包括所有试验项目。

初次申报应包括在中间试验条件下进行的12个月研究中的至少6个月的数据。

这是我们对其的规定

一般而言,主要要根据剂型、样品特性、包装、上市环境等决定吧

个人观点

ICH Q1A(R2)《Stability Testing Of New Drug Substances and Products》;

ICH Q1B《Stability Testing: Photostability Testing of New Drug Substances and Products》;
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dog002[使用道具]
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还有一个问题,不是更让人尴尬吗?

如果一个药品证实在30℃±2℃/RH65%±5%条件下是稳定的,我们仓库储存条件、运输条件、医疗机构储存条件、商业销售单位储存条件都应该依据这个条件;而实际上,是这样的吗?
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还有一个问题,不是更让人尴尬吗?

如果一个药品证实在30℃±2℃/RH65%±5%条件下是稳定的,我们仓库储存条件、运输条件、医疗机构储存条件、商业销售单位储存条件都应该依据这个条件;而实际上,是这样的吗?

=========================================================================

环境因素也要考虑的

比如你的药买到非洲去怎么办?

而实际上,也要进行区分,我们公司的某个药品就是非常严格,有一定的包装包装以及贮存说明

没看到放冰箱的药品?

现象是有,但是实际情况是没有100%,但具体是多少,我没有发言权
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我是这么理解的

ICH和CP2010,均规定30℃条件属于中间条件,以普通制剂为例,加速条件40±2℃/75±5%RH,6个月内如无显著变化,则不需要对30±2℃/65±5%RH条件进行加速试验;那么,假设40℃条件6个月内稳定,长期试验设计30℃就失去了意义,所以我认为这种情况下,我们选择25±2℃/60±10%RH条件作为长期试验条件即可;当然,放样时可同时放样30℃条件,到点取出放置冰箱冷藏,如果发现有变化再进行同步测定。

ICH-Q1A(R2)明确规定:“初次申报应包括在中间试验条件下进行的12个月研究中的至少6个月的数据。”也就说,不管你加速条件40℃有没有变化,初次申报均应考察中间条件30℃的稳定性。

CP2010版却没有明确规定,所以长期试验我完全可以选择其中的一个条件,比如25±2℃/60±10%RH条件。

问题来了:我们是按照ICH来执行还是CP来执行?毕竟多一个条件的工作量还是挺多的:P

对温度特别敏感及111版主所说的乳剂、混悬剂等剂型的药物药典另有规定,不属于该讨论范畴。

注:显著变化即指不符合规定。
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您是向那里报材料?

个人理解是向那里报就按那里的规矩

如果以后有可能向更高的高,那按高级的报
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也可以看看这篇文献 《 药物稳定性实验方案设计研究的国际化规范》
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Explanatory Note on the Withdrawal of ICH Q1F for the ICH Website
ICH Q1 F Stability Data Package for Registration Applications in Climatic Zones III and IV defined storage conditions for stability testing in countries located in Climatic Zones III (hot and dry) and IV (hot and humid), i.e. countries not located in the ICH regions and not covered by ICH Q1 A (R2) Stability Testing for New Drug Substances and Drug Products. ICH Q1 F described harmonised global stability testing requirements in order to facilitate access to medicines by reducing the number of different storage conditions. In the course of the discussions which led to the development of the guideline, WHO conducted a survey amongst their member states to find consensus on 30°C/65% RH as the long-term storage conditions for hot and humid regions. As no significant objections were raised in this survey, 30°C/65% RH was defined as the long-term storage condition for Climatic Zone III/IV countries in ICH Q1F. The document was adopted by the ICH Steering Committee in February 2003 and subsequently implemented in the ICH regions.
However, based on new calculations and discussions, some countries in Climatic Zone IV have expressed their wish to include a larger safety margin for medicinal products to be marketed in their region than foreseen in ICH Q1F. As a consequence, several countries and regions have revised their own stability testing guidelines, defining up to 30°C/75 % RH as the long-term storage conditions for hot and humid regions. Due to this divergence in global stability testing requirements, the ICH Steering Committee has decided to withdraw ICH Q1F and to leave definition of storage conditions in Climatic Zones III and IV to the respective regions and WHO.
In assessing the impact of the withdrawal of ICH Q1F on intermediate testing conditions defined in ICH Q1A (R2), the decision was reached to retain 30°C/65%RH. However, regulatory authorities in the ICH regions have agreed that the use of more stringent humidity conditions such as 30°C/75% RH will be acceptable should the applicant decide to use them.
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ICH Q1 F的解释还是相当明白的,怎么没有看一下呢?
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QUOTE:
原帖由 木槿 于 2011-11-23 16:34 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

ICH Q1 F的解释还是相当明白的,怎么没有看一下呢?

cp2010:


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