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标题:[未解决]液相色谱物质分析 峰分不开？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
njyyyil[使用道具]
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发表于 2011-12-4 10:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

液相色谱物质分析 峰分不开？

做氧化性染发剂中的燃料检测有两个峰分不开？

用过迪马的C18柱子，还有kromasil的（流动相：三乙醇胺10ml加至980ml水中，加入磷酸使溶液pH=7.7，加水至1L，取此溶液950ml与乙腈50ml混合组成含5%乙腈的磷酸缓冲溶液，作为流动相。），O-苯二胺和间苯二酚两个峰始终分不开？
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猴子[使用道具]
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发表于 2011-12-4 19:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 njyyyil 的帖子

保留时间多长？试试pH调酸性~
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gruyclewee[使用道具]
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发表于 2011-12-5 10:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用梯度洗脱也不行？
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guyanyehua[使用道具]
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发表于 2011-12-5 16:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
估计非常细致的调整ph可以分开两个峰
从结构上看分开难度挺大
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jioe5[使用道具]
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发表于 2011-12-5 16:40 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
调整PH或者降低乙腈比例！
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张汝君sandy[使用道具]
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发表于 2011-12-5 16:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
高效液相色谱法同时测定染发剂中9种氧化型染料，来源百度：
cuturl('http://wenku.baidu.com/view/20a1f282d4d8d15abe234ea0.html')
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njyyyil[使用道具]
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发表于 2011-12-6 10:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这个梯度比例我也尝试过了，结果是都不出峰了
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guyanyehua[使用道具]
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发表于 2011-12-7 19:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有没有谱图看一下

乙腈含量降低些怎么样?
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naren4545[使用道具]
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发表于 2011-12-14 19:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
更换色谱柱，大连化物所有很多很特别的柱子！
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