小中大基线不稳常常给定量分析带来很大麻烦,而这又是梯度洗脱过程中比较常见的现象,其实稳与不稳是个相对的概念,如果你所分析的物质浓度高,而杂质比较少,图谱的基线看起来是平稳的,但是当你一直放大,就会发现基线也是不稳的,甚至非常难看,所以我们看一个方法的优劣是看准确度和精密度的,当然分离度、半峰宽、容量因子等使我们必须考虑的,但是当这些问题无法优化的更好,就像楼主的基线问题,我们则是无法强求其好的。经验而谈,LZ可以试一下乙腈,或者醋酸换成磷酸(不建议,对柱子不好),兴许可以优化。至于液质,对分离的要求度很低,应该没有太大问题。不知道,我讲的还明白否?