样品前处理

目标对象是化妆品中的卡波姆的分离提取。
卡波姆：丙烯酸与烯丙基蔗糖交联的高分子聚合物，在化妆品中作为增稠剂，粘度大，在水、乙醇、甲醇中先溶胀，查资料说溶于水、乙醇中，但60度下加热搅拌了20min还没有完全溶解，不知是否还需要更长时间？不溶于乙酸乙酯、石油醚，但是在乙醇溶液中加了乙酸乙酯（作为沉淀剂）后也没有看到沉淀析出。不知该如何进行下去了，请有经验的高手指点指点，不甚感激！

试着先用石油醚或乙酸乙酯先把化妆品中脂溶性的东西提走，剩下含有卡波姆的大极性混合物可以通过过硅胶柱再进一步提纯。

卡波树脂并不能真正溶解在水中，而是在水中分散成均匀的网状结构，从而起到增稠的作用。可用丙酮将它从体系中沉下来，我已测过几个含卡波的样品。要看这个化妆品的组成才能选择合适的分离方法。

您测的是什么样品呢？用什么方法测的？能否参考下。
我的化妆品中主要成份是酯类，如甘油酯、羟苯甲、乙、丙、丁酯，硬脂酸及其酯，硅油以及一些植物提取物等

另外，这个东东在丙酮中沉淀，胶粘在一起形成有粘弹性的块状物质，会不会使其变性？

用冷水泡一晚看看？

我以前剖析的样品是头发定型剂（啫喱膏）、免水洗杀菌洗手液、液晶屏清洗液等，都从里面都分离并测出有卡波。
你的样品可以加大量丙酮使卡波沉下来，再用丙酮洗一两次沉淀物就可以分离提纯出来，烘干之后它会变成脆性固体。
这样处理不会使卡波变性的

“我以前剖析的样品是头发定型剂（啫喱膏）、免水洗杀菌洗手液、液晶屏清洗液等，都从里面都分离并测出有卡波。你的样品可以加大量丙酮使卡波沉下来，再用丙酮洗一两次沉淀物就可以分离提纯出来，烘干之后它会变成脆性固体。这样处理不会使卡波变性的”

你是用什么方法检测的？色谱还是其它？头发定型剂（啫喱膏）、免水洗杀菌洗手液、液晶屏清洗液等里面卡波姆的含量应该也很低吧，在用丙酮沉淀之前有没有经过其它前处理先去除一些不溶于丙酮的物质？
我是先用无水乙醇使化妆品破乳，离心除去不溶物后，再加石油醚萃取出酯类物质，然后下层乙醇层挥发至少量，再加入30——50ml丙酮，但并没有沉淀析出，是什么原因呢？
能否给个联系方式交流讨论下？

是用红外光谱来鉴定的，含量都较低，在千分之几至万分之几，我分析的这几个样品除卡波外都没有丙酮不溶的成分。
你不是已经用丙酮沉淀出有粘弹性的块状物吗，怎么又没有沉淀析出？建议将样品加热除去水分，用大量热丙酮萃取你列出的成分，丙酮不溶物烘干后用红外光谱分析，再决定下一步骤
我的邮址是：zhoutianguo@163.com

[ 本帖最后由 ztg 于 2012-1-6 23:37 编辑 ]

借鉴你的方法做了，红外光谱分析最后得到的沉淀物并不完全是卡波。不过还是非常的感谢你！